(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-(diethoxy-phosphoryl)-4-trimethylsilanyloxy-butyric acid tert-butyl ester | 120286-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-(diethoxy-phosphoryl)-4-trimethylsilanyloxy-butyric acid tert-butyl ester
• CAS: 120286-13-7；120286-14-8
• 化学式: C₂₃H₄₀NO₈PSi
• 分子量: 517.632
• InChiKey: XJPPMFYJKDKAEL-XJDOXCRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  109.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-(diethoxy-phosphoryl)-4-trimethylsilanyloxy-butyric acid tert-butyl ester 在 palladium diacetate 盐酸 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 S(+)-2-amino-4-diethoxyphosphonobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Active 2-(tert-Butyloxycarbonylamino)-4-dialkoxyphosphorylbutanoate Protected Isosteres ofO-Phosphonoserine for Peptide Synthesis

  摘要：

  描述了从(S)-天冬氨酸制备(S)-2-(叔丁氧羰基氨基)-4-二烷氧基磷酰丁酸酯的过程。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27707
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-benzyloxycarbonylamino-succinic acid 1-tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.27h， 生成 (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-(diethoxy-phosphoryl)-4-trimethylsilanyloxy-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Active 2-(tert-Butyloxycarbonylamino)-4-dialkoxyphosphorylbutanoate Protected Isosteres ofO-Phosphonoserine for Peptide Synthesis

  摘要：

  描述了从(S)-天冬氨酸制备(S)-2-(叔丁氧羰基氨基)-4-二烷氧基磷酰丁酸酯的过程。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27707