3-(6-bromo-naphthalen-2-yl)-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester | 912358-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(6-bromo-naphthalen-2-yl)-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 3-(6-bromonaphthalen-2-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• CAS: 912358-67-9
• 化学式: C₂₁H₂₅BrN₂O₂
• 分子量: 417.346
• InChiKey: YHLSHXCHAGPBOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Novel Substituted Diazabicyclo Derivatives and Their Use as Monoamine Neurotransmitter Re-Uptake Inhibitors
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20080280882A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  This invention relates to novel substituted diazabicyclo derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及新颖的取代二氮杂双环衍生物，其可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，本发明涉及这些化合物在治疗方法中的使用，以及包含本发明化合物的制药组合物。
• NOVEL SUBSTITUTED DIAZABICYCLO DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP1869050A1

  公开（公告）日：2007-12-26
• US7704991B2
  申请人：——

  公开号：US7704991B2

  公开（公告）日：2010-04-27
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED DIAZABICYCLO DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DIAZABICYCLO SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RECAPTAGE DES NEUROTRANSMETTEURS MONOAMINES
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2006106090A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  [EN] This invention relates to novel substituted diazabicyclo derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés diazabicyclo substitués utilisés comme inhibiteurs du recaptage des neurotransmetteurs monoamines. Dans d'autres aspects, cette invention concerne l'utilisation de ces composés dans une méthode de traitement, ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant les composés de cette invention.