(2'R,3'R)-methyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-4-O-(4''-iodobutyl)-2,3-O-(2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl)-α-D-glucopyranoside | 1357376-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2'R,3'R)-methyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-4-O-(4''-iodobutyl)-2,3-O-(2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl)-α-D-glucopyranoside
• CAS: 1357376-78-3
• 化学式: C₃₃H₄₉IO₈Si
• 分子量: 728.737
• InChiKey: WMGSDSLZBQEKPM-VEYAUSCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'R,3'R)-methyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-4-O-(4''-iodobutyl)-2,3-O-(2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl)-α-D-glucopyranoside 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2'R,3'R)-methyl 4-O-(5'',5''-di-tert-butoxycarbonylpentyl)-2,3-O-(2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  新型糖官能化铂配合物的合成和水解研究。

  摘要：

  顺铂及其某些衍生物是治疗癌症最活跃的细胞抑制剂。不幸的是，铂络合物的施用总是表明副作用，并且经常出现肿瘤细胞的原发性或发达抗性。因此，加快了特别是天然配体的新型类似物的开发。通过与ω-卤代醚的醚合成，Finkelstein反应，丙二酸酯的进一步处理和最终的脱保护，然后制备二钠盐，来获得糖基官能化的配体。随后的络合产生了新的铂衍生物，研究了其在水溶液介质中的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2011.08.024
• 作为产物：
  描述：

  (2'R,3'R)-methyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-4-O-(4''-chlorobutyl)-2,3-O-(2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl)-α-D-glucopyranoside 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到(2'R,3'R)-methyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-4-O-(4''-iodobutyl)-2,3-O-(2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  新型糖官能化铂配合物的合成和水解研究。

  摘要：

  顺铂及其某些衍生物是治疗癌症最活跃的细胞抑制剂。不幸的是，铂络合物的施用总是表明副作用，并且经常出现肿瘤细胞的原发性或发达抗性。因此，加快了特别是天然配体的新型类似物的开发。通过与ω-卤代醚的醚合成，Finkelstein反应，丙二酸酯的进一步处理和最终的脱保护，然后制备二钠盐，来获得糖基官能化的配体。随后的络合产生了新的铂衍生物，研究了其在水溶液介质中的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2011.08.024