methyl 2-amino-5-bromo-4-(trifluoromethyl)benzoate | 851045-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-5-bromo-4-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 851045-83-5
• 化学式: C₉H₇BrF₃NO₂
• 分子量: 298.059
• InChiKey: YOJRDJDMHVXQDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.662±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-5-bromo-4-(trifluoromethyl)benzoate 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 反应 12.0h， 以90.5%的产率得到methyl 5-bromo-2-iodo-4-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  MRTX0902 的设计和发现，一种 SOS1:KRAS 蛋白质-蛋白质相互作用的强效、选择性、脑渗透性和口服生物可利用抑制剂

  摘要：

  SOS1 是主要的鸟嘌呤核苷酸交换因子之一，可调节 KRAS 循环通过其“开”和“关”状态的能力。破坏 SOS1:KRAS G12C蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 可以增加负载 GDP 的 KRAS G12C 的比例，为将 SOS1:KRAS 复合物的抑制剂与靶向 GDP 负载的 KRAS G12C的抑制剂（如 MRTX849）组合提供强有力的机制原理。在本报告中，我们详细介绍了 MRTX0902 的设计和发现——一种有效、选择性、脑渗透性和口服生物可利用的 SOS1 结合剂，可破坏 SOS1:KRAS G12C生产者价格指数。MRTX0902 与 MRTX849 联合口服给药相对于任一单一药物的抗肿瘤活性显着增加，包括 MIA PaCa-2 肿瘤小鼠异种移植模型中一部分动物的肿瘤消退。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00741
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以80.9%的产率得到methyl 2-amino-5-bromo-4-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  MRTX0902 的设计和发现，一种 SOS1:KRAS 蛋白质-蛋白质相互作用的强效、选择性、脑渗透性和口服生物可利用抑制剂

  摘要：

  SOS1 是主要的鸟嘌呤核苷酸交换因子之一，可调节 KRAS 循环通过其“开”和“关”状态的能力。破坏 SOS1:KRAS G12C蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 可以增加负载 GDP 的 KRAS G12C 的比例，为将 SOS1:KRAS 复合物的抑制剂与靶向 GDP 负载的 KRAS G12C的抑制剂（如 MRTX849）组合提供强有力的机制原理。在本报告中，我们详细介绍了 MRTX0902 的设计和发现——一种有效、选择性、脑渗透性和口服生物可利用的 SOS1 结合剂，可破坏 SOS1:KRAS G12C生产者价格指数。MRTX0902 与 MRTX849 联合口服给药相对于任一单一药物的抗肿瘤活性显着增加，包括 MIA PaCa-2 肿瘤小鼠异种移植模型中一部分动物的肿瘤消退。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00741

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] COMPOSES ET TECHNIQUES DE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005037796A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of formula I wherein n, m, p, q, Y, R1 R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating artherosclerosis and its sequelae.

  式I的化合物，其中n、m、p、q、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，并且其药物组合物和使用方法被披露为用于治疗动脉粥样硬化及其后遗症。
• [EN] SOS1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOS1
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127429A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to compounds that inhibit Son of sevenless homolog 1 (SOS1) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制七无子同源物1（SOS1）活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• Compounds And Methods For Treating Dislipidemia
  申请人：Cao Guoqing

  公开号：US20070254869A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Compounds of formula I wherein n, m, p, q, y, R 1 R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating artherosclerosis and its sequelae.

  公式I的化合物在此定义中，其中n，m，p，q，y，R1R2，R3，R4，R5和R6如定义所述，并且公开了它们的制药组合物和使用方法，用于治疗动脉粥样硬化及其后遗症。
• Compounds and methods for treating dyslipidemia
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP2098512A1

  公开（公告）日：2009-09-09

  Compounds of formula I wherein n, m, p, q. Y, R1 R2, R3, R4, R6, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating artherosclerosis and its sequelae.

  式 I 的化合物 其中 n、m、p、q、Y、R1 R2、R3、R4、R6 和 R6 如本文所定义，其药物组合物和使用方法已公开用于治疗动脉粥样硬化及其后遗症。
• WO2020021064A5
  申请人：——

  公开号：WO2020021064A5

  公开（公告）日：2022-08-03