aflaquinolone C | 1356937-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: aflaquinolone C
• 英文别名: (3S,4S)-6-[(E)-2-[(1S,3R)-1,3-dimethyl-4-oxocyclohexyl]ethenyl]-4,5-dihydroxy-3-methoxy-4-phenyl-1,3-dihydroquinolin-2-one
• CAS: 1356937-43-3
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₅
• 分子量: 435.52
• InChiKey: QWVOGENNJWSIPL-JWMJNCAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aflaquinolone C 在 吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 61.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  生物碱衍生物及其作为药物的应用

  摘要：

  本发明涉及一种抗RSV活性的喹啉酮生物碱衍生物及其制备方法，具体涉及式I‑1化合物、其立体异构体、其几何异构体、其溶剂化物、其药学上可接受的盐或其盐的溶剂化物及其作为抗病毒剂的应用。本发明提供的喹啉酮生物碱衍生物具有高效、低毒的特点，具有被开发为抗病毒药物的潜力，尤其是可用于预防和/或治疗RSV感染引起的疾病。

  公开号：

  CN104945320B