3-碘喹啉-2(1h)-酮 | 335649-85-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-碘喹啉-2(1h)-酮
• 中文别名: 3-碘喹啉-2(1H)-酮
• 英文名称: 3-iodoquinolin-2-ol
• 英文别名: 3-Jod-chinolin-2-ol；3-Iodoquinolin-2(1H)-one；3-iodo-1H-quinolin-2-one
• CAS: 335649-85-9
• 化学式: C₉H₆INO
• 分子量: 271.057
• InChiKey: ISNNDFAXILDTNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘喹啉-2(1h)-酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.734 g的产率得到2-氯-3-碘喹啉
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2'，1'：2,3]咪唑并[4,5- b ]喹啉和吡啶并[1'，2'：1,2，]咪唑并[4,5- b ]喹啉及其苯并和氮杂的合成通过串联催化的类似物

  摘要：

  在本文中，我们报告了在二卤代喹啉（2-氯-3-碘代喹啉和2,3-二溴喹啉）上与氨基（苯并）（二）嗪进行区域选择性的串联金属催化的胺化反应。可以合成八种新的二吡啶并咪唑类型的杂环支架。通过控制反应温度，可以实现氨基（苯并）（二）嗪在2，3-二溴喹啉上进行选择性的C-2分子间Pd催化的胺化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.011
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-碘喹啉 在 盐酸 、 水 作用下， 以90%的产率得到3-碘喹啉-2(1h)-酮
  参考文献：
  名称：

  多相钯催化异环化合成2-取代呋喃[2,3-b]-和呋喃[3,2-c]喹啉

  摘要：

  DOI：

  10.1002/bkcs.10783

文献信息

• One-pot copper-catalyzed three-component reaction: a modular approach to functionalized 2-quinolones
  作者：Ah Reum Kim、Hee Nam Lim

  DOI：10.1039/d0ra01352h

  日期：——

  A copper-catalyzed three-component annulation for the synthesis of functionalized 2-quinolones was developed. Three reactions including an SN2, a Knoevenagel, and finally C–N bond formation are involved in the designed cascade reaction using 2-bromoacylarenes, 2-iodoacetamide, and nucleophiles as the three components. A new catalytic system was discovered during the study and this modular approach

  开发了一种用于合成功能化 2-喹诺酮类的铜催化三组分环化。使用 2-溴代芳烃、2-碘乙酰胺和亲核试剂作为三个组分的设计级联反应涉及三个反应，包括 S N 2、Knoevenagel 和最后形成 C-N 键。研究期间发现了一种新的催化系统，这种模块化方法可以高效地获得功能化的 2-喹诺酮衍生物，与广泛的官能团兼容，可扩展且经济。所得产物的进一步衍生证明了该方法的合成效用。
• MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Buesing Arne

  公开号：US20120292571A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to coordination compounds which are used in an electron-transport layer in electronic devices, to ligands, and to the use thereof for the preparation of metal complexes, to a layer, and to an electronic device which comprise the compounds according to the invention, and to a process for the preparation of the compounds according to the invention.

  本发明涉及在电子设备中用作电子传输层的配位化合物，涉及配体以及其用于制备金属配合物的用途，涉及包括根据本发明的化合物的层和电子设备，以及涉及根据本发明制备化合物的方法。
• Orally active salts with tyrosine kinase activity
  申请人：——

  公开号：US20020072526A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The present invention relates to orally active salts of compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angio-genesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及口服活性盐，其抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号传导的化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用它们来治疗酪氨酸激酶依赖性疾病和情况的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等在哺乳动物中。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06306874B1

  公开（公告）日：2001-10-23

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号转导的化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用它们来治疗依赖酪氨酸激酶的疾病和症状的方法，如在哺乳动物中的血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。
• A concise synthesis of indoloquinoline skeletons applying two consecutive Pd-catalyzed reactions
  作者：Borbála Bogányi、Judit Kámán

  DOI：10.1016/j.tet.2013.08.019

  日期：2013.11

  were synthesized in two steps starting from the corresponding bromo-iodoquinolines. Our strategy is based on palladium-catalyzed reactions, applying regioselective Buchwald–Hartwig amination on 2,3- and 3,4-dihaloquinolines followed by an intramolecular Heck-type reaction. Both steps were carried out under microwave irradiation.

  所述indoloquinoline生物碱cryptolepine（1），neocryptolepine（2），isocryptolepine（3），和isoneocryptolepine（4）是在传统医学的重要工具。现在，它们的前体1A -图4a中从相应的溴- iodoquinolines开始两步合成的。我们的策略是基于钯催化的反应，在2,3-和3,4- dihaloquinolines随后通过分子内的Heck型反应区域选择性施加的Buchwald-Hartwig氨基化。这两个步骤都是在微波辐射下进行的。