2-(4-Chloro-phenyl)-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline | 91020-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Chloro-phenyl)-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline
• CAS: 91020-67-6
• 化学式: C₂₁H₁₃ClN₄
• 分子量: 356.814
• InChiKey: NYOSCXPEOPXABL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chloro-phenyl)-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于发光器件的有机化合物及其应用、有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供一种有机化合物，其为式(I)所示的结构：其中，X1～X4各自独立的为N或CR；L1为单键、芳香基残基；L2为单键、芳香基残基；L1和L2不同时为单键；m、n为1～3的整数；L1为单键时，m为1；L2为单键时，n为1，Ar1、Ar2各自独立地为H、C1～C12的烷基、C1～C12的烷氧基、取代或未取代的C6～C60的芳基、取代或未取代的C3～C60的杂芳基、氰基，Ar1、Ar2不同时为H，Ar1、Ar2不同时为C1～C12的烷基，Ar1、Ar2不同时为C1～C12的烷氧基。本发明还提供有机电致发光材料和有机电致发光器件。

  公开号：

  CN112174968A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯喹唑啉 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 碘苯二乙酸 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-Chloro-phenyl)-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  用于发光器件的有机化合物及其应用、有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供一种有机化合物，其为式(I)所示的结构：其中，X1～X4各自独立的为N或CR；L1为单键、芳香基残基；L2为单键、芳香基残基；L1和L2不同时为单键；m、n为1～3的整数；L1为单键时，m为1；L2为单键时，n为1，Ar1、Ar2各自独立地为H、C1～C12的烷基、C1～C12的烷氧基、取代或未取代的C6～C60的芳基、取代或未取代的C3～C60的杂芳基、氰基，Ar1、Ar2不同时为H，Ar1、Ar2不同时为C1～C12的烷基，Ar1、Ar2不同时为C1～C12的烷氧基。本发明还提供有机电致发光材料和有机电致发光器件。

  公开号：

  CN112174968A

文献信息

• Quinazoline Derivatives from 2-Phenyl-4-quinazolinylhydrazine
  作者：Hassan Ahmed El-Sherief、Abdalla Mohamed Mahmoud、Ahmed Ahmed Esmaiel

  DOI：10.1246/bcsj.57.1138

  日期：1984.4

  with 1 to 5-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazoline-3-thiol which was readily converted into the corresponding alkylthio compounds by treatment with alkyl halides. Further, 4-(4-arylmethylene-5-oxo-2-phenyl-2-imidazolinylamino)-2-phenylquinazolines were obtained via the condensation of 4-arylmethylene-2-phenyl-2-oxazolin-5-ones with 1.

  甲酸、乙酰基和苯甲酰氯在温和条件下用 2-苯基-4-喹唑啉基肼 (1) 处理，得到相应的酰肼，然后将其转化为 5-苯基 [1,2,4] 三唑并 [1,5-c]喹唑啉、2-甲基-5-苯基[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉和2,5-二苯基[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉(3a ) 分别通过加热超过它们的熔点。1 与醛反应产生相应的腙，在热解时产生相应的 [1,2,4] 三唑并 [1,5-c] 喹唑啉 (3a-i)。二硫化碳与 1 到 5-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉-3-硫醇发生闭环，通过用卤代烷处理，很容易将其转化为相应的烷硫基化合物。更多，
• EL-SHERIEF, HASSAN, AHMED;MAHMOUD, ABDALLA, MOHAMED;ESMAIEL, AHMED, AHMED, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 4, 1138-1142
  作者：EL-SHERIEF, HASSAN, AHMED、MAHMOUD, ABDALLA, MOHAMED、ESMAIEL, AHMED, AHMED

  DOI：——

  日期：——