尼替西农杂质2 | 139071-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 尼替西农杂质2
• 英文名称: 2-ethynyl-2-hydroxycyclopentan-1-one
• 英文别名: 2-ethynyl-2-hydroxy-cyclopentanone；2-Aethinyl-2-hydroxy-cyclopentanon；2-Ethynyl-2-hydroxycyclopentanone
• CAS: 139071-58-2
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 124.139
• InChiKey: JGVFIXQYKQZTHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  尼替西农杂质2 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 dicobalt octacarbonyl 、 三氟甲磺酸酐 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 正丁胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 12-hydroxy-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>bicyclo<7.2.1>dodec-7-ene-5,9-diyne
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素 esperamicin A1 和加利车霉素 .gamma.1 的合成和机理研究：由 .eta.2] 二钴六羰基炔烃介导的 2-酮双环 [7.3.1.] 烯二炔和 13-酮环 [7.3.1] 烯二炔核心的合成复合体。环芳构化率研究

  摘要：

  如果 10,11-炔键复合为其衍生的 η 2 Co 2 (CO) 6 加合物，则可以实现构建抗肿瘤抗生素 esperamicin 和 calicheamicin 的双环 [7.3.1] 十三烯二炔核心结构的一般策略。10,11-η 2 -2-酮双环[7.3.1] 烯二炔二钴六羰基加合物 38 是使用 η 2 二钴六羰基炔丙基阳离子烷基化合成关键的 10 元环

  DOI：

  10.1021/ja00033a031
• 作为产物：
  描述：

  1-ethynylcyclopentane-1,2-diol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到尼替西农杂质2
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  [FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS

  摘要：

  这项发明涉及以下式的化合物（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。式（0）的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度活化的疾病和紊乱中是有用的。

  公开号：

  WO2015025025A1

文献信息

• [EN] HPK1 INHIBITORS, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'HPK1, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ZHUHAI YUFAN BIOTECHNOLOGIES CO LTD

  公开号：WO2019206049A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  Disclosed are HPK-1 inhibitors having a structure represented by Formula (X), pharmaceutical compositions comprising the HPK-1 inhibitors, methods of using the HPK-1 inhibitors, such as treating cancers, methods of preparing the HPK-1 inhibitors, and the synthetic intermediates.

  揭示了具有由化学式（X）表示的结构的HPK-1抑制剂，包括这些HPK-1抑制剂的药物组合物，使用这些HPK-1抑制剂的方法，例如治疗癌症的方法，制备这些HPK-1抑制剂的方法，以及合成中间体。
• ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150065482A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein Q, A 1 -A 8 , R 4 and R 5 and each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  本发明涉及化合物公式（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5的含义如本文所述。公式（0）的化合物及其制药组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和疾病中非常有用。
• McEntee et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4699
  作者：McEntee et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dane; Schmitt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 536, p. 196,197,200
  作者：Dane、Schmitt

  DOI：——

  日期：——
• HPK1 INHIBITORS, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Zhuhai Yufan Biotechnologies Co., Ltd

  公开号：EP3781563B1

  公开（公告）日：2022-06-29