((1S,4S)-1-((benzyloxy)methyl)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)cyclopent-2-en-1-yl)methanol | 944063-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ((1S,4S)-1-((benzyloxy)methyl)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)cyclopent-2-en-1-yl)methanol
• CAS: 944063-31-4
• 化学式: C₃₀H₃₆O₃Si
• 分子量: 472.7
• InChiKey: NLBDUJONBRKFLQ-PDDLMNHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,4S)-1-((benzyloxy)methyl)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)cyclopent-2-en-1-yl)methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 [(1R,4S)-4-hydroxy-1-(phenylmethoxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  构象锁定的甲氧卡巴尿苷作为激动 P2Y6 受体的核苷酸前体的合成

  摘要：

  在“南”构象中构象锁定的尿苷是立体选择性合成的，它可能是相应核苷酸的重要前体。预计南方尿苷核苷酸是 P2Y 6 受体的完全激动剂。锇介导的烯丙胺二羟基化反应中的非对映选择性差通过引入烯丙基叠氮化物来克服，在该烯丙基叠氮化物上锇介质羟基化，随后环化以 9:1 的比例产生 6-氧杂双环 [3.2.0] 庚烷。分子内 O-烷基化中 2'- 和 3'-羟基之间的高区域选择性以及从叠氮基团构建尿嘧啶部分提供了最终目标，即南方 2'-苯甲酰化尿苷衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-973902
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 (1S,4S)-4-Benzyloxymethyl-4-hydroxymethylcyclopent-2-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到((1S,4S)-1-((benzyloxy)methyl)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)cyclopent-2-en-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  构象锁定的甲氧卡巴尿苷作为激动 P2Y6 受体的核苷酸前体的合成

  摘要：

  在“南”构象中构象锁定的尿苷是立体选择性合成的，它可能是相应核苷酸的重要前体。预计南方尿苷核苷酸是 P2Y 6 受体的完全激动剂。锇介导的烯丙胺二羟基化反应中的非对映选择性差通过引入烯丙基叠氮化物来克服，在该烯丙基叠氮化物上锇介质羟基化，随后环化以 9:1 的比例产生 6-氧杂双环 [3.2.0] 庚烷。分子内 O-烷基化中 2'- 和 3'-羟基之间的高区域选择性以及从叠氮基团构建尿嘧啶部分提供了最终目标，即南方 2'-苯甲酰化尿苷衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-973902