Acetic acid (3S,4S,4aR,7aS,9aR,11S,13aR,13bS,15aS,15bR)-4-acetoxymethyl-11-methoxy-4,7a,10,10,13a,15b-hexamethyl-2,3,4,4a,5,7,7a,8,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-icosahydro-1H-cyclohepta[1,2-a;5,4-a']dinaphthalen-3-yl ester | 94805-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (3S,4S,4aR,7aS,9aR,11S,13aR,13bS,15aS,15bR)-4-acetoxymethyl-11-methoxy-4,7a,10,10,13a,15b-hexamethyl-2,3,4,4a,5,7,7a,8,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-icosahydro-1H-cyclohepta[1,2-a;5,4-a']dinaphthalen-3-yl ester
• 英文别名: [(1S,6R,7S,8S,11R,12S,15S,16R,19S,21R)-8-acetyloxy-19-methoxy-1,7,11,16,20,20-hexamethyl-7-pentacyclo[13.8.0.03,12.06,11.016,21]tricos-3-enyl]methyl acetate
• CAS: 94805-75-1
• 化学式: C₃₅H₅₆O₅
• 分子量: 556.827
• InChiKey: WKCBAMNJUXYPNI-ZCKLMMSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 3β-methoxyserrat-14-en-21α,29-diol 在 吡啶 作用下， 以11 mg的产率得到Acetic acid (3S,4S,4aR,7aS,9aR,11S,13aR,13bS,15aS,15bR)-4-acetoxymethyl-11-methoxy-4,7a,10,10,13a,15b-hexamethyl-2,3,4,4a,5,7,7a,8,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-icosahydro-1H-cyclohepta[1,2-a;5,4-a']dinaphthalen-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  21α-羟基-3β-甲氧基serrat-14-en-30-al 和来自云杉角质层的其他三萜类化合物

  摘要：

  摘要 从云杉的茎皮表皮中分离得到一种新的甲氧基三萜醛，以及六种已知的锯齿三萜，3α-甲氧基serrat-14-en-21β-ol、3β-甲氧基serrat-14-en-21β-ol。 , 29-nor-3β-甲氧基serrat-14-en-21-one, 21-episerratenediol, serratendiol 和 3β-methoxyserrat-14-en-21α,29-diol; 根据光谱证据确定新化合物的结构为 21α-羟基-3β-甲氧基serrat-14-en-30-al。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(94)00807-6

文献信息

• New serratane triterpenes from western white pine bark
  作者：Anthony H. Conner、Bhimsen A. Nagasampagi、John W. Rowe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98796-4

  日期：——