C-{5-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-thiophen-2-yl}-methylamine | 1001413-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: C-{5-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-thiophen-2-yl}-methylamine
• 英文别名: [5-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]thiophen-2-yl]methanamine
• CAS: 1001413-92-8
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄OSSi
• 分子量: 360.555
• InChiKey: UFEUULVWCAYDDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二氟苄基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-羧酸 、 C-{5-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-thiophen-2-yl}-methylamine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3,4-difluoro-benzyl)-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid {5-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-thiophen-2-ylmethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium hydroxide 、 aluminum nickel 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 C-{5-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-thiophen-2-yl}-methylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/5457

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
  申请人：Lind Kenneth Egnard

  公开号：US20100144730A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了吡啶基PDK1抑制剂及其使用方法，用于治疗癌症。
• Pyridinonyl PDK1 inhibitors
  申请人：Lind Kenneth Egnard

  公开号：US08778977B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供吡啶酮基PDK1抑制剂及其使用方法，用于治疗癌症。