methyl 4-O-benzyl-6-bromo-6-deoxy-4-O-(methoxyethoxymethyl)-2,3-di-O-methyl-α-D-glucopyranoside | 108223-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-O-benzyl-6-bromo-6-deoxy-4-O-(methoxyethoxymethyl)-2,3-di-O-methyl-α-D-glucopyranoside
• CAS: 108223-99-0
• 化学式: C₁₆H₂₃BrO₅
• 分子量: 375.26
• InChiKey: NDQZQFKMAMANEC-LJIZCISZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-O-benzyl-6-bromo-6-deoxy-4-O-(methoxyethoxymethyl)-2,3-di-O-methyl-α-D-glucopyranoside 在 sodium methylate sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 6-azido-6-deoxy-2,3-di-O-methyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Fuerstner, Alois; Baumgartner, Judith; Jumbam, Denis N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 131 - 138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7,8-三甲氧基-2-苯基-4,4a,6,7,8,8a-六氢吡喃并[3,2-d][1,3]二恶英 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 barium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以84%的产率得到methyl 4-O-benzyl-6-bromo-6-deoxy-4-O-(methoxyethoxymethyl)-2,3-di-O-methyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Fuerstner, Alois; Baumgartner, Judith; Jumbam, Denis N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 131 - 138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The preparation and attempted alkylation of some 6-cyano-carbohydrates
  作者：Keith Jones、William W. Wood

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90149-6

  日期：1986.11