(1S,7aS)-7,7a-dihydro-4-(2-methyl-2-propenyl)-7a-methyl-1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-5(6H)-indanone | 107820-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,7aS)-7,7a-dihydro-4-(2-methyl-2-propenyl)-7a-methyl-1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-5(6H)-indanone
• 英文别名: (1S,7aS)-7,7a-dihydro-4-(2-methyl-2-propenyl)-7a-methyl-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}-5(6H)-indanone
• CAS: 107820-00-8
• 化学式: C₂₀H₃₄O₃Si
• 分子量: 350.574
• InChiKey: JIEWLQHTRRHIRU-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,7aS)-7,7a-dihydro-4-(2-methyl-2-propenyl)-7a-methyl-1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-5(6H)-indanone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (1S,7aS)-7,7a-dihydro-4-isobutyl-7a-methyl-1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-5(6H)-indanone
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis of the sesquiterpene antibiotics (-)-punctatin A and (+)-punctatin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00244a025
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2,3,7,7A-四氢-7A-甲基-1H-茚-1,5(6H)-二酮 在 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1S,7aS)-7,7a-dihydro-4-(2-methyl-2-propenyl)-7a-methyl-1-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-5(6H)-indanone
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis of the sesquiterpene antibiotics (-)-punctatin A and (+)-punctatin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00244a025