5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carbonitrile | 1256833-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-fluoro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1256833-42-7
• 化学式: C₇H₃FN₄
• 分子量: 162.126
• InChiKey: SJXRUKHJNKEFEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carbonitrile 在 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (rac)-3-(4,6-dichloro-5-fluoropyrimidin-2-yl)-5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES

  摘要：

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I），可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体，或它们的混合物形式，该化合物在治疗、改善或预防流感方面具有用处。

  公开号：

  WO2017133667A1
• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxamide 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80 %的产率得到5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种维利西呱中间体的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，提供了一种维利西呱中间体的制备方法，本发明以2,6‑二氯‑5‑氟烟酸为原料，依次通过还原、甲氧胺化、甲基化、成吡唑环、氧化、氨化、氰化和取代反应，制得5‑氟‑1‑(2‑氟苯基)‑1H‑吡唑酮基[3,4‑B]吡啶‑3‑甲腈，无需使用有毒有害的重氮盐和氰化亚铜，不产生碱性重金属废液，安全性好，收率高(5‑氟‑1‑(2‑氟苯基)‑1H‑吡唑酮基[3,4‑B]吡啶‑3‑甲腈产物的收率可高达18.3％)，成本低，所制得的5‑氟‑1‑(2‑氟苯基)‑1H‑吡唑酮基[3,4‑B]吡啶‑3‑甲腈作为维利西呱关键中间体，进一步再依次通过加成、成嘧啶化、还原和酰化反应，制得维利西呱。

  公开号：

  CN117567461A

文献信息

• METHOD FOR THE PRODUCTION OF 5-FLUORO-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-3-CARBONITRILE
  申请人：Follmann Markus

  公开号：US20130211090A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a process for preparing 5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carbonitrile of the formula (I) which serves as a synthesis intermediate for production of medicaments, especially for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本发明涉及一种制备5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-碳腈（式（I））的方法，该方法作为生产药物的合成中间体，特别是用于生产治疗和/或预防心血管疾病的药物的生产。
• ５−フルオロ−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｂ］ピリジン−３−カルボニトリルを製造する方法
  申请人：バイエル・インテレクチユアル・プロパテイー・ゲー・エム・ベー・ハー

  公开号：JP2013536826A

  公开（公告）日：2013-09-26

  本発明は、薬物を製造するための中間合成化合物として、特に、心臓血管疾患を治療及び／又は予防するための薬物を製造するための中間合成化合物として使用される、式（Ｉ）で表される５−フルオロ−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｂ］ピリジン−３−カルボニトリルを製造する方法に関する。

  本发明涉及一种生产以式（I）为代表的 5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲腈的方法。式 (I) 所代表的 5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲腈的方法，该化合物可用作生产治疗和/或预防心血管疾病药物的中间合成化合物。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 5-FLUOR-1H-PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDIN-3-CARBONITRIL
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2611803A1

  公开（公告）日：2013-07-10
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 5-FLUOR-1H-PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDIN-3-CARBONITRIL<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 5-FLUORO-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-3-CARBONITRILE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE 5-FLUORO-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE-3-CARBONITRILE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012028645A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 5-Fluor-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-carbonitril der Formel (I) das als Synthese-Intermediat zur Herstellung von Arzneimitteln, insbesondere zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von kardiovaskulären Erkrankungen, dient.