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5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1352398-42-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
英文别名
3-methyl-5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine;5-Fluoro-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine;5-fluoro-3-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine化学式
CAS
1352398-42-5
化学式
C7H6FN3
mdl
——
分子量
151.143
InChiKey
BJEALPODAYXJCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 甲基叔丁基醚 为溶剂, 以80%的产率得到5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 7-oxide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CASEIN KINASE 1 DELTA MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 DELTA
    摘要:
    一种化合物公式(I),包含它们的药物组合物,制备它们的方法,以及使用它们的方法,包括用于治疗与酪氨酸激酶1δ(CSNK1D)调节相关的疾病状态、障碍和病情的方法,例如与情绪/精神障碍、神经退行性疾病、癌症、成瘾和物质滥用障碍、疼痛和代谢性疾病相关的方法。其中,R1、R2、R3和R4在此定义。
    公开号:
    WO2022058920A1
  • 作为产物:
    描述:
    C10H14FN3Si 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以69%的产率得到5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] CASEIN KINASE 1 DELTA MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 DELTA
    摘要:
    一种化合物公式(I),包含它们的药物组合物,制备它们的方法,以及使用它们的方法,包括用于治疗与酪氨酸激酶1δ(CSNK1D)调节相关的疾病状态、障碍和病情的方法,例如与情绪/精神障碍、神经退行性疾病、癌症、成瘾和物质滥用障碍、疼痛和代谢性疾病相关的方法。其中,R1、R2、R3和R4在此定义。
    公开号:
    WO2022058920A1
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文献信息

  • [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
    申请人:SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH
    公开号:WO2017133667A1
    公开(公告)日:2017-08-10
    Provided herein is a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing influenza.
    本文提供的是一种化合物,其化学式为(I),可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体,或它们的混合物形式,该化合物在治疗、改善或预防流感方面具有用处。
  • [EN] BICYCLIC PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
    申请人:SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH
    公开号:WO2017133664A1
    公开(公告)日:2017-08-10
    The present invention relates to a compound having the formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameloriating or preventing influenza.
    本发明涉及具有式(I)的化合物,可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶体、互变异构体、外消旋体、对映体或它们的混合物的形式存在,该化合物在治疗、改善或预防流感方面具有用处。
  • 一种维利西呱中间体的制备方法
    申请人:佛山奕安赛医药科技有限公司
    公开号:CN117567461A
    公开(公告)日:2024-02-20
    本发明属于医药技术领域,提供了一种维利西呱中间体的制备方法,本发明以2,6‑二氯‑5‑氟烟酸为原料,依次通过还原、甲氧胺化、甲基化、成吡唑环、氧化、氨化、氰化和取代反应,制得5‑氟‑1‑(2‑氟苯基)‑1H‑吡唑酮基[3,4‑B]吡啶‑3‑甲腈,无需使用有毒有害的重氮盐和氰化亚铜,不产生碱性重金属废液,安全性好,收率高(5‑氟‑1‑(2‑氟苯基)‑1H‑吡唑酮基[3,4‑B]吡啶‑3‑甲腈产物的收率可高达18.3%),成本低,所制得的5‑氟‑1‑(2‑氟苯基)‑1H‑吡唑酮基[3,4‑B]吡啶‑3‑甲腈作为维利西呱关键中间体,进一步再依次通过加成、成嘧啶化、还原和酰化反应,制得维利西呱。
  • HETEROARYL-SUBSTITUIERTE PYRAZOLOPYRIDINE UND IHRE VERWENDUNG ALS STIMULATOREN DER LÖSLICHEN GUANYLATCYCLASE
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:EP2729476B1
    公开(公告)日:2017-08-23
  • SUBSTITUIERTE ANNELLIERTE PYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:EP2751106B1
    公开(公告)日:2017-10-18
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