(2S)-4-amino-N-[(1R,2S,3R,4R,5S)-5-amino-3-[(2S,3R,4R,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-[2-(3-aminopropylamino)ethoxy]-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]-2-hydroxybutanamide | 940286-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-4-amino-N-[(1R,2S,3R,4R,5S)-5-amino-3-[(2S,3R,4R,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-[2-(3-aminopropylamino)ethoxy]-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]-2-hydroxybutanamide
• CAS: 940286-60-2
• 化学式: C₃₂H₆₄N₈O₁₆
• 分子量: 816.904
• InChiKey: DAWMGURISMVTBC-KUDWLCPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.2
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  424
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4',6'-O-benzylidene-penta-N-benzyloxycarbonyl-N-1-haba-2"-O-(1,3-diamino)ethyl paromomycin 在 palladium dihydroxide 水 、 溶剂黄146 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以100%的产率得到(2S)-4-amino-N-[(1R,2S,3R,4R,5S)-5-amino-3-[(2S,3R,4R,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-[2-(3-aminopropylamino)ethoxy]-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]-2-hydroxybutanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64954

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTIBACTERIAL 4,5-SUBSTITUTED AMINOGLYCOSIDE ANALOGS HAVING MULTIPLE SUBSTITUENTS
  申请人：Swayze Eric E.

  公开号：US20080293649A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention is directed to analogs of aminoglycoside compounds as well as their preparation and use as prophylactic or therapeutics against microbial infection.
• US7893039B2
  申请人：——

  公开号：US7893039B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• US8114856B2
  申请人：——

  公开号：US8114856B2

  公开（公告）日：2012-02-14
• US8569264B2
  申请人：——

  公开号：US8569264B2

  公开（公告）日：2013-10-29