(1R,6R)-6-Hydroxy-cyclohex-3-enecarbothioic acid S-octyl ester | 143800-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,6R)-6-Hydroxy-cyclohex-3-enecarbothioic acid S-octyl ester
• CAS: 143800-49-1
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂S
• 分子量: 270.436
• InChiKey: FKIPFTNWPNWRDV-ZIAGYGMSSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6R)-6-Hydroxy-cyclohex-3-enecarbothioic acid S-octyl ester 在 Wilkinson's catalyst 四氯化碳 、 氢气 、 magnesium 作用下， 以 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.5h， 生成 trans-2-Hydroxy-cyclohexan-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  手性钛试剂催化不对称Diels-Alder反应中3-硼基丙酸的1,3-恶唑烷-2-酮衍生物作为β-羟基丙烯酸等价物的用途

  摘要：

  催化不对称Diels-Alder反应是通过使用3-（3-硼基-丙烯酰基）-1,3-恶唑烷-2-酮作为β-羟基丙烯酸等效物来进行的。用催化量的钛试剂，在分子筛4A的存在下，3-（3-硼基丙烯酰基）-1,3-恶唑烷-2-酮与各种二烯平稳反应，以高收率和高光学纯度提供加合物。加合物的硼烷基被氧化转化为羟基。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(92)80025-b
• 作为产物：
  描述：

  1-辛硫醇 、 (E)-3-<3-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)propenoyl>-1,3-oxazolidin-2-one 、 1,3-丁二烯 生成 (1R,6R)-6-Hydroxy-cyclohex-3-enecarbothioic acid S-octyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性钛试剂催化不对称Diels-Alder反应中3-硼基丙酸的1,3-恶唑烷-2-酮衍生物作为β-羟基丙烯酸等价物的用途

  摘要：

  催化不对称Diels-Alder反应是通过使用3-（3-硼基-丙烯酰基）-1,3-恶唑烷-2-酮作为β-羟基丙烯酸等效物来进行的。用催化量的钛试剂，在分子筛4A的存在下，3-（3-硼基丙烯酰基）-1,3-恶唑烷-2-酮与各种二烯平稳反应，以高收率和高光学纯度提供加合物。加合物的硼烷基被氧化转化为羟基。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(92)80025-b