methyl (4aS,6aR,6bS,8aR,12S,12aS,14aR,14bS)-2,2,6a,6b,9,9,12,12a-octamethyl-10,14-dioxo-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydropicene-4a(2H)-carboxylate | 1198076-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (4aS,6aR,6bS,8aR,12S,12aS,14aR,14bS)-2,2,6a,6b,9,9,12,12a-octamethyl-10,14-dioxo-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydropicene-4a(2H)-carboxylate
• CAS: 1198076-46-8
• 化学式: C₃₂H₄₈O₄
• 分子量: 496.731
• InChiKey: JTKAYQZTPVNPIP-JCPMDAOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4aS,6aR,6bS,8aR,12S,12aS,14aR,14bS)-2,2,6a,6b,9,9,12,12a-octamethyl-10,14-dioxo-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydropicene-4a(2H)-carboxylate 在 吡啶 、 正丁基锂 、 苯基氯化硒 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 (4aS,6aR,6bS,8aR,12aR,14aR,14bS)-methyl-11-cyano-2,2,6a,6b,9,9,12,12a-octamethyl-10,14-dioxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,12a,14,14a,14b-octadecahydropicene-4a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS: NOVEL DERIVATIVES OF OLEANOLIC ACID
  [FR] MODULATEURS D'INFLAMMATION ANTIOXYDANT : NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE OLÉANOLIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2009146216A3
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 methyl 3,12-dioxooleana-1,9(11)-dien-28-oate 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到methyl (4aS,6aR,6bS,8aR,12S,12aS,14aR,14bS)-2,2,6a,6b,9,9,12,12a-octamethyl-10,14-dioxo-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydropicene-4a(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS: NOVEL DERIVATIVES OF OLEANOLIC ACID
  [FR] MODULATEURS D'INFLAMMATION ANTIOXYDANT : NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE OLÉANOLIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2009146216A3