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(R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-pentyl-tetrahydro-pyran-2-one | 350671-06-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-pentyl-tetrahydro-pyran-2-one
英文别名
(6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-pentyloxan-2-one
(R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-pentyl-tetrahydro-pyran-2-one化学式
CAS
350671-06-6
化学式
C16H32O3Si
mdl
——
分子量
300.514
InChiKey
KPSRYLPTGFWBOK-KWCCSABGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.66
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-pentyl-tetrahydro-pyran-2-one对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 以84%的产率得到5-羟基-2-癸烯酸-δ-内酯
    参考文献:
    名称:
    利用对映体纯的4-枯基氧基-2-环戊烯-1-一个新的手性途径制备5-和6-取代的氢吡喃-2-酮
    摘要:
    从对映体纯的4-枯基氧基-2-环戊烯-1-酮开始,已经开发出了5-和6-取代的羟吡喃-2-酮的途径。该方法已实现了将4,5-顺式和4,5-反式-5-乙基-4-羟基四氢吡喃-2-酮分配给海洋天然产物simplactones A和B的合成,以证明前者和后者的修改性。建议的结构。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)00303-3
  • 作为产物:
    描述:
    tert-Butyl-[(3R,4R)-3-(4-isopropyl-phenoxy)-4-pentyl-cyclopentyloxy]-dimethyl-silane 在 palladium on activated charcoal 氢气碳酸氢钠间氯过氧苯甲酸pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-pentyl-tetrahydro-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    利用对映体纯的4-枯基氧基-2-环戊烯-1-一个新的手性途径制备5-和6-取代的氢吡喃-2-酮
    摘要:
    从对映体纯的4-枯基氧基-2-环戊烯-1-酮开始,已经开发出了5-和6-取代的羟吡喃-2-酮的途径。该方法已实现了将4,5-顺式和4,5-反式-5-乙基-4-羟基四氢吡喃-2-酮分配给海洋天然产物simplactones A和B的合成,以证明前者和后者的修改性。建议的结构。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)00303-3
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