19,20-dihydromutilin-11,14-diacetate | 1225384-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 19,20-dihydromutilin-11,14-diacetate
• 英文别名: [(1S,2R,3S,4R,6R,7R,8R,14R)-3-acetyloxy-4-ethyl-2,4,7,14-tetramethyl-9-oxo-6-tricyclo[5.4.3.01,8]tetradecanyl] acetate
• CAS: 1225384-31-5
• 化学式: C₂₄H₃₈O₅
• 分子量: 406.563
• InChiKey: NNUYSWGYUIEJBJ-JAPZEOGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19,20-dihydromutilin-11,14-diacetate 在 2-叠氮磺酰基苯甲酸甲酯 、 dipotassium peroxodisulfate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属的氧化脂肪族CH叠氮化

  摘要：

  探索了第一个实例，即在不使用过渡金属的情况下，使用易于处理的磺酰叠氮化物作为叠氮化物来源，对未活化的脂肪族C–H键进行实用且选择性的叠氮化的例子。该方法操作简单，可扩展，适用于天然产物和衍生物的后期叠氮化，这使其成为合成有机叠氮化物的有价值的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03001
• 作为产物：
  描述：

  mutilin 11,14-diacetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到19,20-dihydromutilin-11,14-diacetate
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属的氧化脂肪族CH叠氮化

  摘要：

  探索了第一个实例，即在不使用过渡金属的情况下，使用易于处理的磺酰叠氮化物作为叠氮化物来源，对未活化的脂肪族C–H键进行实用且选择性的叠氮化的例子。该方法操作简单，可扩展，适用于天然产物和衍生物的后期叠氮化，这使其成为合成有机叠氮化物的有价值的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03001

文献信息

• A novel method for the 1,2-carbonyl transposition of pleuromutilins
  作者：Céline Duquenne、Timothy F. Gallagher、Jeffrey M. Axten

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.014

  日期：2010.4

  A new and efficient 1,2-carbonyl transposition procedure for the formation of 2-keto pleuromutilin compounds is described. The synthetic sequence is performed in four steps and 26% overall yield.

  描述了一种新的有效的1,2-羰基转座程序，用于形成2-酮基截短侧耳素化合物。合成步骤分四个步骤进行，总产率为26％。