2R-hydroxy-1S-[4R-(2-methylpropyl)-5-oxotetrahydrofuran-2S-yl]propylcarbamic acid tert-butyl ester | 1108136-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2R-hydroxy-1S-[4R-(2-methylpropyl)-5-oxotetrahydrofuran-2S-yl]propylcarbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1108136-27-1
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₅
• 分子量: 315.41
• InChiKey: KZIFHQZUMXHHME-NDBYEHHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2R-hydroxy-1S-[4R-(2-methylpropyl)-5-oxotetrahydrofuran-2S-yl]propylcarbamic acid tert-butyl ester 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙醇 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 [5-(tert-butoxycarbonylamino)-6R-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4S-hydroxy-2R-(2-methylpropyl)heptyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL GAMMA-SECRETASE INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了以下式（1）的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1代表具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团或苯基；R2代表具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团，可以被一个或多个苯基或卤苯基取代；R3代表具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团，可以被一个或多个羟基取代；R4代表具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团；符号“*”代表一个手性中心。

  公开号：

  US20110071224A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-benzyloxycarbonyl-2,2-dimethyl-5R-methyl-4S-[4R-(2-methyl-2-propenyl)-5-oxotetrahydrofuran-2S-yl]oxazolidine 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以59%的产率得到2R-hydroxy-1S-[4R-(2-methylpropyl)-5-oxotetrahydrofuran-2S-yl]propylcarbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL GAMMA-SECRETASE INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了以下式（1）的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1代表具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团或苯基；R2代表具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团，可以被一个或多个苯基或卤苯基取代；R3代表具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团，可以被一个或多个羟基取代；R4代表具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团；符号“*”代表一个手性中心。

  公开号：

  US20110071224A1