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1-(2-azidophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one | 65374-13-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-azidophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
英文别名
2-Pivaloylphenylazid
1-(2-azidophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one化学式
CAS
65374-13-2
化学式
C11H13N3O
mdl
——
分子量
203.244
InChiKey
OMPQTTDCGPGNBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-azidophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one对甲苯磺酰肼三氟乙酸sodium t-butanolate 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 以26 %的产率得到4-(tert-butyl)benzo[d][1,2,3]triazine
    参考文献:
    名称:
    卡宾辅助芳烃开环
    摘要:
    尽管在芳烃的脱芳构化和C-H官能化方面取得了重大成就,但由于芳族化合物固有的高键解离能和强共振稳定能,芳烃开环仍然是一个很大程度上尚未解决的挑战,并且尚未得到充分发展。在这里,我们展示了一种新颖的卡宾辅助芳烃开环策略。通过我们的 DFT 计算对该机制的理解将促进散装芳烃化学品在合成增值多共轭链分子中的广泛应用。各种芳基叠氮化物衍生物现在可以直接转化为有价值的聚共轭烯炔,避免了传统的合成,包括多步不饱和前体、较差的选择性控制以及随后的过渡金属催化的交叉偶联反应。复杂分子和稠环化合物的后期修饰证明了所需的简单条件。这种化学扩展了卡宾化学的视野,并为芳烃开环提供了新的途径。
    DOI:
    10.1021/jacs.4c03634
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-aminophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one亚硝酸特丁酯叠氮基三甲基硅烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以58 %的产率得到1-(2-azidophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    卡宾辅助芳烃开环
    摘要:
    尽管在芳烃的脱芳构化和C-H官能化方面取得了重大成就,但由于芳族化合物固有的高键解离能和强共振稳定能,芳烃开环仍然是一个很大程度上尚未解决的挑战,并且尚未得到充分发展。在这里,我们展示了一种新颖的卡宾辅助芳烃开环策略。通过我们的 DFT 计算对该机制的理解将促进散装芳烃化学品在合成增值多共轭链分子中的广泛应用。各种芳基叠氮化物衍生物现在可以直接转化为有价值的聚共轭烯炔,避免了传统的合成,包括多步不饱和前体、较差的选择性控制以及随后的过渡金属催化的交叉偶联反应。复杂分子和稠环化合物的后期修饰证明了所需的简单条件。这种化学扩展了卡宾化学的视野,并为芳烃开环提供了新的途径。
    DOI:
    10.1021/jacs.4c03634
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文献信息

  • Dyall,L.K., Australian Journal of Chemistry, 1977, vol. 30, p. 2669 - 2678
    作者:Dyall,L.K.
    DOI:——
    日期:——
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