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((2S,3R,4S,5R,6R)-2-Allyl-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-hydroxy-acetic acid methyl ester | 883143-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((2S,3R,4S,5R,6R)-2-Allyl-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-hydroxy-acetic acid methyl ester
英文别名
——
((2S,3R,4S,5R,6R)-2-Allyl-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-hydroxy-acetic acid methyl ester化学式
CAS
883143-14-4
化学式
C40H44O8
mdl
——
分子量
652.785
InChiKey
ZXLIKRXSBOWSJZ-NQTMDSGTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.21
  • 重原子数:
    48.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    92.68
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Spirocyclic Glucose-Proline Hybrids (GlcProHs)
    摘要:
    本文描述了一条简短的合成路线,用于制备基于葡萄糖的多羟基化螺环L-脯氨酸类似物,原料为易于制备的2,3,4,6四-O-苄基-D-古洛糖酸内酯。合成过程包括利用外环葡萄糖基环氧化物与烯丙基三丁基锡烷进行C-糖基化反应,生成含α-羟基酯基团的官能化C-酮糖苷。随后对醇功能进行氧化,再经立体选择性还原胺化得到胺,此胺在碘诱导下发生胺环化,形成带有碘甲叉侧链的螺环葡萄糖-脯氨酸杂化物。侧链上的碘功能可转化为酯、羟基等其他功能基团,从而允许对吡咯烷环进行进一步修饰。
    DOI:
    10.1055/s-2005-922768
  • 作为产物:
    描述:
    ((2R,3R,4S,5R,6R)-2-Allyl-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-trimethylsilanyloxy-acetic acid methyl ester三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以100%的产率得到((2S,3R,4S,5R,6R)-2-Allyl-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-hydroxy-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Spirocyclic Glucose-Proline Hybrids (GlcProHs)
    摘要:
    本文描述了一条简短的合成路线,用于制备基于葡萄糖的多羟基化螺环L-脯氨酸类似物,原料为易于制备的2,3,4,6四-O-苄基-D-古洛糖酸内酯。合成过程包括利用外环葡萄糖基环氧化物与烯丙基三丁基锡烷进行C-糖基化反应,生成含α-羟基酯基团的官能化C-酮糖苷。随后对醇功能进行氧化,再经立体选择性还原胺化得到胺,此胺在碘诱导下发生胺环化,形成带有碘甲叉侧链的螺环葡萄糖-脯氨酸杂化物。侧链上的碘功能可转化为酯、羟基等其他功能基团,从而允许对吡咯烷环进行进一步修饰。
    DOI:
    10.1055/s-2005-922768
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文献信息

  • Synthesis of Carbohydrate-Templated Amino Acids and Methods of Using Same
    申请人:Schweizer Frank
    公开号:US20080275213A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    The present invention generally relates to tetrahydropyranyl-derivatized amino acids, their syntheses and their incorporation into peptides and peptidomimetics. The tetrahydropyran moiety constrains the side chain of an amino acid, thereby providing a molecule that may act as a sugar- or amino acid-mimetic as well as a scaffold for combinatorial synthesis.
    这项发明通常涉及四氢吡喃基衍生的氨基酸,它们的合成以及它们被纳入肽和肽类似物中。四氢吡喃基约束氨基酸的侧链,从而提供一种可能作为糖或氨基酸类似物的分子,同时也作为组合合成的支架。
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