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7-Methoxy-2,2-dimethyl-3-(N-methyl-p-toluolsulfonamido)-1-<2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyliden>-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin | 61638-74-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-Methoxy-2,2-dimethyl-3-(N-methyl-p-toluolsulfonamido)-1-<2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyliden>-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin
英文别名
2,2-Dimethyl-7-methoxy-3-(N-methyl-p-toluenesulphonamido)-1-[2(tetrahydro-2-pyranyloxy)ethylidene]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene;2,2-Dimethyl-7-methoxy-3-(N-methyl-p-toluenesulphonamido)-1-[2-(tetrahydro-2-pyranyloxy)ethylidene]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene;N-[6-methoxy-3,3-dimethyl-4-[2-(oxan-2-yloxy)ethylidene]-1,2-dihydronaphthalen-2-yl]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
7-Methoxy-2,2-dimethyl-3-(N-methyl-p-toluolsulfonamido)-1-<2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyliden>-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin化学式
CAS
61638-74-2
化学式
C28H37NO5S
mdl
——
分子量
499.671
InChiKey
HMMDJYGVIILQTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    73.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Methoxy-2,2-dimethyl-3-(N-methyl-p-toluolsulfonamido)-1-<2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyliden>-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin 氢气 、 title product 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 2,2-dimethyl-7-methoxy-3-(N-methyl-p-toluenesulphonamido)-1-[2-(tetrahydro-2-pyranyloxy)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    5-Unsubstituted-9,9-dimethyl-6,7-benzomorphans
    摘要:
    本发明涉及某些新型6,7-苯并吗啡衍生物,其具有镇痛和/或吗啡拮抗性质,其化学式为##STR1## 其中每个R是低碳基;R.sub.1是氢原子或烷基,卤代烷基,烯基,卤代烯基,炔基,环烷基,环烯基,环烷基烷基,环烯基烷基,环烷基亚烷基,芳基烷基,杂芳基烷基或杂环烷基烷基;R.sub.2是氢原子或羟基,烷氧基,烷氧基烷氧基或酰氧基。这种6,7-苯并吗啡衍生物可以是其光学活性对映体和/或其治疗上可接受的盐的形式。本发明还揭示了用于制备这种6,7-苯并吗啡衍生物的方法以及用于该制备的新型中间体,并构成本发明的一部分。
    公开号:
    US04268673A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethyl-1-(2-hydroxyethylidene)-7-methoxy-3-(N-methyl-p-toluenesulfonamido)1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 盐酸乙醚potassium carbonate 在 petroleum ether 作用下, 以 3,4-二氢-2H-吡喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 7-Methoxy-2,2-dimethyl-3-(N-methyl-p-toluolsulfonamido)-1-<2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyliden>-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin
    参考文献:
    名称:
    5-Unsubstituted-9,9-dimethyl-6,7-benzomorphans
    摘要:
    本发明涉及某些新型6,7-苯并吗啡衍生物,其具有镇痛和/或吗啡拮抗性质,其化学式为##STR1## 其中每个R是低碳基;R.sub.1是氢原子或烷基,卤代烷基,烯基,卤代烯基,炔基,环烷基,环烯基,环烷基烷基,环烯基烷基,环烷基亚烷基,芳基烷基,杂芳基烷基或杂环烷基烷基;R.sub.2是氢原子或羟基,烷氧基,烷氧基烷氧基或酰氧基。这种6,7-苯并吗啡衍生物可以是其光学活性对映体和/或其治疗上可接受的盐的形式。本发明还揭示了用于制备这种6,7-苯并吗啡衍生物的方法以及用于该制备的新型中间体,并构成本发明的一部分。
    公开号:
    US04268673A1
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