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N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-[2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(1,5-dihydro-3-oxo-3λ5-3H-2,4,3-benzodioxaphosphepin-3-yl)-α-D-mannopyranosyl]-L-threonine
N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-[2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(1,5-dihydro-3-oxo-3λ5-3H-2,4,3-benzodioxaphosphepin-3-yl)-α-D-mannopyranosyl]-L-threonine | 1332643-97-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-[2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(1,5-dihydro-3-oxo-3λ5-3H-2,4,3-benzodioxaphosphepin-3-yl)-α-D-mannopyranosyl]-L-threonine
英文别名
——
CAS
1332643-97-6
化学式
C
39
H
42
NO
16
P
mdl
——
分子量
811.733
InChiKey
GQUUVQWYFCTQJF-WKGYLVDXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.78
重原子数:
57.0
可旋转键数:
13.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
217.75
氢给体数:
2.0
氢受体数:
15.0
反应信息
作为产物:
描述:
在
四氮唑
、
四(三苯基膦)钯
、
水
、
氟化氢吡啶
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-O-[2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(1,5-dihydro-3-oxo-3λ5-3H-2,4,3-benzodioxaphosphepin-3-yl)-α-D-mannopyranosyl]-L-threonine
参考文献:
名称:
来自 α-Dystroglycan 的不寻常磷酸糖肽的合成、结构和生物合成研究
摘要:
α-dystroglycan (α-DG) 的异常糖基化导致与细胞外基质相互作用的丧失,并且是多种疾病发病机制的核心。为了检查 α-DG 的蛋白质糖基化,已经开发了一种简便的合成方法,用于通过适当保护的磷酸甘露糖苷与 Fmoc 保护的苏氨酸衍生物偶联的策略,制备源自 α-DG 的罕见磷酸化 O-甘露糖基糖肽,随后将所得衍生物用于使用对酸敏感的 Sieber 酰胺树脂的自动固相糖肽合成。合成工作还提供了一种还原的磷酸三糖,该衍生物的 NMR 数据证实了不寻常的磷酸聚糖结构的正确结构分配。糖肽使探索调节关键聚糖加工的因素成为可能。已确定具有 6-磷酸-O-甘露糖残基的糖肽不是酶 POMGnT1 作用的受体,POMGnT1 将 β(1,2)-GlcNAc 连接到 O-甘露糖基部分,而未磷酸化的衍生物很容易延伸通过酶。这一发现暗示了确定 O-聚糖结构命运的特定事件序列。还发现 POMGnT1 的活
DOI:
10.1021/ja205473q
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