4-methyl-2-((2-oxopropyl)selanyl)quinoline-3-carbonitrile | 1033511-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-((2-oxopropyl)selanyl)quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 1033511-37-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂OSe
• 分子量: 303.222
• InChiKey: HIBBIRDEQKPZGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  53.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-((2-oxopropyl)selanyl)quinoline-3-carbonitrile 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3-amino-4-methyl-2-acetylselenolo[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  含硒杂环：一些新的 4-Methylquinoline-2 (1H) 硒酮衍生物的合成和药理活性

  摘要：

  通过NaSeH与2-氯-3-氰基-4反应的环化制备了几种硒并[2,3-b]喹啉和嘧啶[4', 5':4,5]硒并[2,3-b]喹啉-甲基喹啉 1 随后与芳香醛、环烷酮和乙酸酐反应。报告了合成化合物的光谱（IR、1H-NMR 和 MS）特性。研究了一些选定的化合物 5a、7b、7c、8b-d、9a、11b 和 11d 的抗炎和镇痛活性；此外，还测试了活性最强的化合物的致溃疡性和急性毒性。此外，筛选了一些测试化合物 7c、9a、11b 和 11d 的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700202
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-4-methylquinoline-2(1H)selenone 、 一氯丙酮 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到4-methyl-2-((2-oxopropyl)selanyl)quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  含硒杂环：一些新的 4-Methylquinoline-2 (1H) 硒酮衍生物的合成和药理活性

  摘要：

  通过NaSeH与2-氯-3-氰基-4反应的环化制备了几种硒并[2,3-b]喹啉和嘧啶[4', 5':4,5]硒并[2,3-b]喹啉-甲基喹啉 1 随后与芳香醛、环烷酮和乙酸酐反应。报告了合成化合物的光谱（IR、1H-NMR 和 MS）特性。研究了一些选定的化合物 5a、7b、7c、8b-d、9a、11b 和 11d 的抗炎和镇痛活性；此外，还测试了活性最强的化合物的致溃疡性和急性毒性。此外，筛选了一些测试化合物 7c、9a、11b 和 11d 的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700202