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4-O-benzyl-6-O-[4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-((R)-3-(octadecanoyloxy)octadecanoylamino)-3-O-(4-methoxyphenylmethyl)-β-D-glucopyranosyl]-1-O-((benzyloxy)(N-benzyloxycarbonyl-2-aminoethyl)oxy)phosphoryl-3-O-benzyloxycarbonyl-2-((R)-3-benzyloxyoctadecanoylamino)-2-deoxy-α-D-glucopyranose | 1363461-63-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-O-benzyl-6-O-[4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-((R)-3-(octadecanoyloxy)octadecanoylamino)-3-O-(4-methoxyphenylmethyl)-β-D-glucopyranosyl]-1-O-((benzyloxy)(N-benzyloxycarbonyl-2-aminoethyl)oxy)phosphoryl-3-O-benzyloxycarbonyl-2-((R)-3-benzyloxyoctadecanoylamino)-2-deoxy-α-D-glucopyranose
英文别名
——
4-O-benzyl-6-O-[4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-((R)-3-(octadecanoyloxy)octadecanoylamino)-3-O-(4-methoxyphenylmethyl)-β-D-glucopyranosyl]-1-O-((benzyloxy)(N-benzyloxycarbonyl-2-aminoethyl)oxy)phosphoryl-3-O-benzyloxycarbonyl-2-((R)-3-benzyloxyoctadecanoylamino)-2-deoxy-α-D-glucopyranose化学式
CAS
1363461-63-5
化学式
C120H174N3O22P
mdl
——
分子量
2041.68
InChiKey
JUVTZKUTHCDLMS-AFHCIVNZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-O-benzyl-6-O-[4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-((R)-3-(octadecanoyloxy)octadecanoylamino)-3-O-(4-methoxyphenylmethyl)-β-D-glucopyranosyl]-1-O-((benzyloxy)(N-benzyloxycarbonyl-2-aminoethyl)oxy)phosphoryl-3-O-benzyloxycarbonyl-2-((R)-3-benzyloxyoctadecanoylamino)-2-deoxy-α-D-glucopyranose 在 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 48.0h, 以89%的产率得到2-deoxy-6-O-{2-deoxy-2-[(R)-3-(octadecanoyloxy)octadecanoylamino]-β-D-glucopyranosyl}-2-[(R)-3-hydroxyoctadecanoylamino]-α-d-glucopyranose 1-(aminoethyl)phosphate
    参考文献:
    名称:
    幽门螺杆菌脂多糖部分结构的化学合成及其选择性促炎反应
    摘要:
    幽门螺杆菌是胃十二指肠炎的常见病因,例如慢性胃炎和消化性溃疡,也是胃癌发生的重要因素。最近的报道表明,细菌的炎症过程,例如用幽门螺杆菌脂多糖(LPS)刺激,会引发动脉粥样硬化。为了建立负责幽门螺杆菌LPS炎症反应的结构,我们合成了各种脂质A结构(即三酰化脂质A和Kdo-脂质A化合物),在1磷酸部分具有或不具有乙醇胺基,通过一条新的分歧合成路线。Kdo N的立体选择性α-糖基化通过使用微流控方法获得了苯基三氟乙酰亚胺酸酯。脂质A和Kdo-脂质A化合物均不是IL-1β,IL-6或IL-8的强诱导剂,这表明幽门螺杆菌LPS不能诱导急性炎症。实际上,除了具有乙醇胺基团的脂质A化合物显示出非常弱的激动活性外,脂质A和Kdo-脂质A化合物对大肠杆菌LPS诱导的细胞因子具有拮抗活性。另一方面,这些幽门螺杆菌的LPS部分结构显示出有效的IL-18和IL-12诱导活性。IL-18已被证明与慢性炎症相关,所以
    DOI:
    10.1002/chem.201003581
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基二环氧乙烷 作用下, 以 二氯甲烷丙酮乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 以31 mg的产率得到4-O-benzyl-6-O-[4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-((R)-3-(octadecanoyloxy)octadecanoylamino)-3-O-(4-methoxyphenylmethyl)-β-D-glucopyranosyl]-1-O-((benzyloxy)(N-benzyloxycarbonyl-2-aminoethyl)oxy)phosphoryl-3-O-benzyloxycarbonyl-2-((R)-3-benzyloxyoctadecanoylamino)-2-deoxy-α-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    幽门螺杆菌脂多糖部分结构的化学合成及其选择性促炎反应
    摘要:
    幽门螺杆菌是胃十二指肠炎的常见病因,例如慢性胃炎和消化性溃疡,也是胃癌发生的重要因素。最近的报道表明,细菌的炎症过程,例如用幽门螺杆菌脂多糖(LPS)刺激,会引发动脉粥样硬化。为了建立负责幽门螺杆菌LPS炎症反应的结构,我们合成了各种脂质A结构(即三酰化脂质A和Kdo-脂质A化合物),在1磷酸部分具有或不具有乙醇胺基,通过一条新的分歧合成路线。Kdo N的立体选择性α-糖基化通过使用微流控方法获得了苯基三氟乙酰亚胺酸酯。脂质A和Kdo-脂质A化合物均不是IL-1β,IL-6或IL-8的强诱导剂,这表明幽门螺杆菌LPS不能诱导急性炎症。实际上,除了具有乙醇胺基团的脂质A化合物显示出非常弱的激动活性外,脂质A和Kdo-脂质A化合物对大肠杆菌LPS诱导的细胞因子具有拮抗活性。另一方面,这些幽门螺杆菌的LPS部分结构显示出有效的IL-18和IL-12诱导活性。IL-18已被证明与慢性炎症相关,所以
    DOI:
    10.1002/chem.201003581
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