3-iodo-2,6-dimethylphenyl methyl ether | 135630-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-iodo-2,6-dimethylphenyl methyl ether
• 英文别名: 4-iodo-1,3-dimethyl-2-methoxybenzene；3-iodo-2,6-dimethylanisole；1-Iodo-3-methoxy-2,4-dimethylbenzene
• CAS: 135630-63-6
• 化学式: C₉H₁₁IO
• 分子量: 262.09
• InChiKey: ZPTMCIGMGFDKGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-2,6-dimethylphenyl methyl ether 在 三氯硅烷 、 双氧水 、 溴 、 叔丁基锂 、 铜 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环丁砜 、 二氯甲烷 、 氯苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (R)-6-dicyclohexylphoshino-6'-diphenylphosphino-3,3'-dimethoxy-2,2',4,4'-tetramethyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  轴向手性联苯二膦配体的制备及其在不对称氢化中的应用。

  摘要：

  从2,6-二甲基硝基苯开始，对映体纯的形式通过8个步骤制备带有对映体纯形式的轴向手性联苯基二苯基二膦配体：碘化，还原，通过重氮化进行甲氧基化，Ullmann偶联，溴化，磷酸化，旋光拆分，硅烷还原，所得配体用于铑催化的不对称加氢反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1445
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基硝基苯 在 盐酸 、 碘 、 铁粉 、 过碘酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 生成 3-iodo-2,6-dimethylphenyl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of axially dissymmetric biphenylbisphosphine ligands, bimops and asymmetric hydrogenations of .BETA.-keto ester and .ALPHA.,.BETA.-unsaturated carboxylic acid catalyzed by their ruthenium (II) complexes.

  摘要：

  新设计并合成了轴向非对称的双联苯双膦配体BIMOP（1a）和p-MeO-BIMOP（1b）。通过实验证实，钌(II)配合物(R)-1a和1b在甲基3-氧代丁酸酯和变性腺苷酸不对称氢化中是出色的催化剂，分别得到对映体纯度为95-99%的(R)-甲基3-羟基丁酸酯和86-91%的(R)-2-甲基丁酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1085

文献信息

• Synthesis of Complex<i>ortho</i>-Allyliodoarenes by Employing the Reductive Iodonio-Claisen Rearrangement
  作者：Hem Raj Khatri、Jianglong Zhu

  DOI：10.1002/chem.201202049

  日期：2012.9.24

  I(o)dide behind the wheel: Aromatic hypervalent iodine(III) compounds reacted with allyltrimethylsilane in the presence of a Lewis acid to give ortho‐allyliodoarenes through a reductive iodonio‐Claisen rearrangement (see scheme). An meta‐electron‐donating group in the λ3‐iodanes was indispensable to favor the [3,3]‐sigmatropic rearrangement over reductive elimination. The method was successfully used

  方向盘后面I（O）啶：芳香族高价碘（III）化合物与烯丙基三甲基硅烷在路易斯酸的存在下反应得到邻-allyliodoarenes通过还原iodonio-Claisen重排（参见方案）。的间位在供电子基团λ 3个-iodanes是必不可少的，以有利于[3,3] -sigmatropic重排过还原消除。该方法已成功用于抗真菌天然产物broussin的简明合成。
• 새로운 스파이로 화합물 및 이의 유기 전자 제품 및 장치에서의 용도
  申请人：BASF SE 바스프 에스이(519980665444)

  公开号：KR20150047623A

  公开（公告）日：2015-05-04

  본 발명은, 하기 화학식 Ⅰ의 9,9'-스파이로바이플루오렌 화합물; 유기 전자 제품, 특히 유기 전계 효과 트랜지스터, 유기 광검출기 및 유기 태양 전지, 구체적으로 염료-민감성 태양 전지 및 벌크 이종접합 태양 전지에서의 화학식 Ⅰ의 화합물의 용도; 및 화학식 Ⅰ의 화합물을 포함하는 유기 전계 효과 트랜지스터, 염료-민감성 태양 전지 및 벌크 이종접합 태양 전지에 관한 것이다. [화학식 Ⅰ] 상기 식에서, 변수 R, R, R, R, R, R, R 및 R은 서로 독립적으로 아릴 또는 헤트아릴을 의미하되, 단 상기 라디칼 모두가 동일하지는 않다.

  本发明涉及以下化学式I的9,9'-二(2-苯并[4,5-b]噻吩-2-基)芴化合物的用途；有机电子产品，特别是有机场效应晶体管，有机光检测器和有机太阳能电池，具体包括染料敏化太阳能电池和块材异质结太阳能电池；以及有机场效应晶体管，染料敏化太阳能电池和块材异质结太阳能电池中包含化学式I的化合物。在上述公式中，变量R，R，R，R，R，R，R和R分别独立地表示芳基或杂芳基，但上述基团并非全部相同。
• HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Institute For Applied Cancer Science/The University of Texas MD Anderson Cancer Center

  公开号：US20140066424A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of HIF pathway activity for the treatment or prevention of cancer and other hypoxia-mediated diseases.

  本发明涉及化合物和方法，可用作HIF通路活性的抑制剂，用于治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病。
• Heterocyclic modulators of HIF activity for treatment of disease
  申请人：Board of Regents, University of Texas System

  公开号：US10208059B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of HIF pathway activity for the treatment or prevention of cancer and other hypoxia-mediated diseases.

  本发明涉及可作为 HIF 通路活性抑制剂用于治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病的化合物和方法。
• NEW SPIRO COMPOUNDS AND THEIR USE IN ORGANIC ELECTRONICS APPLICATIONS AND DEVICES
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2892875A2

  公开（公告）日：2015-07-15