3-羟基-2-(羟甲基)-2-甲基丙醛 | 18516-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-羟基-2-(羟甲基)-2-甲基丙醛
• 英文名称: 2,2-dimethylolpropanal
• 英文别名: Propanal, 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methyl-；3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanal
• CAS: 18516-18-2
• 化学式: C₅H₁₀O₃
• 分子量: 118.133
• InChiKey: CBIFNLUPCWCNQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29[at 20℃]
• LogP：
  1.67 at 35℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2912491000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-2-(羟甲基)-2-甲基丙醛 在 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 2.25h， 生成 1,1,1-三(羟甲基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  一种烯丙醇法BDO副产回收利用的方法

  摘要：

  本发明提供一种烯丙醇法BDO副产回收利用的方法。该方法的步骤为：烯丙醇法BDO副产2‑羟甲基丙醛和甲醛在碱催化缩合得到2,2‑二羟甲基丙醛中间体；2,2‑二羟甲基丙醛加氢得到三羟甲基乙烷。本发明合成路线新颖，成功利用原本要焚烧处理的副产物，减少了BDO生产产生的三废，也提升了项目的整体经济性。其次，本发明催化效果优于目前常用的碱催化剂，无刺激性气味，方便人员操作，其循环套用流程大大简化，操作简便，收率高。

  公开号：

  CN114349595A
• 作为产物：
  描述：

  2-diethoxymethyl-2-methyl-propane-1,3-diol 在 硫酸 作用下， 生成 3-羟基-2-(羟甲基)-2-甲基丙醛
  参考文献：
  名称：

  Vik,J.-E., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1973, vol. 27, p. 239 - 250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种连续缩合加氢法制备三羟甲基乙烷的方法
  申请人：湖北泰元新材料科技有限公司

  公开号：CN106278817A

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明涉及一种加氢法制备三羟甲基乙烷的方法，其中包含撞击流反应器实现连续羟醛加成反应的缩合反应釜及气液固三相滴流床加氢反应器和鼓泡式流态床加氢反应器，两加氢反应器串联操作，分别装有新型镍系加氢催化剂和主要组分为铜铬铝锌催化剂。连续撞击流羟醛缩合反应器保证甲醛、丙醛在有机弱碱下稳定生成2，2‑二羟甲基丙醛中间物，减少副产物的生成，两段不同结构的加氢反应较佳工艺条件下具有转化率高，流程简单，产品纯度高，高温稳定性好等优点，三羟甲基乙烷的最终收率可达95%以上。
• Quantitative RP-HPLC Determination of Some Aldehydes and Hydroxyaldehydes as Their 2,4-Dinitrophenylhydrazone Derivatives
  作者：Eija Koivusalmi、Elisa Haatainen、Andrew Root

  DOI：10.1021/ac980699f

  日期：1999.1.1

  A high-performance liquid chromatographic (HPLC) method is described for the quantitative determination of some aliphatic aldehydes and beta-hydroxyaldehydes as their 2,4-dinitrophenylhydrazone derivatives. A method is described for the preparation of derivatives for those beta-hydroxyaldehydes where no reference compounds of known purity are available. The detection limit of the method was 4.3-21

  描述了一种高效液相色谱（HPLC）方法，用于定量测定某些脂肪族醛和β-羟基醛的2,4-二硝基苯基hydr衍生物。描述了一种用于制备那些β-羟基醛的衍生物的方法，其中没有已知纯度的参考化合物可用。该方法的检测限为4.3-21.0杯/升，取决于醛。
• Method for isolating polymethyl alkanoic acids and disposal of the resulting wastes
  申请人：——

  公开号：US20030162996A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  A process for isolating polymethylolalkanoic acids or monomethylolalkanoic acids of the formula (I) 1 where R are identical or different and are each a substituted or unsubstituted hydrocarbon radical or a methylol group, which have been prepared from the corresponding polymethylolalkanals or monomethylolalkanals of the formula (II) 2 where R are as defined above, by oxidation using an aqueous solution of hydrogen peroxide comprises a) carrying out a crystallization followed by a liquid/solid separation (B) to give the acid as first crystallized material ( 2 a ) plus mother liquor ( 3 ), b) producing further crystallized material ( 2 b ) in the mother liquor ( 3 ) and separating the resulting mother liquor ( 3 ) from the further crystallized material ( 2 b ) in a further solid/liquid separation (C), and c) disposing of the resulting mother liquor ( 3 ) which has been depleted in the acid.

  一种用于分离公式（I）1中R相同或不同且分别为取代或未取代的碳氢基团或甲基醇基制备的相应的公式（II）2中的聚甲醇基烷醛或单甲醇基烷醛的聚甲醇基烷酸或单甲醇基烷酸的方法，其中R如上所定义，通过使用过氧化氢的水溶液氧化包括：a）进行结晶，然后进行液固分离（B），以得到作为第一次结晶物质（2a）的酸和母液（3），b）在母液（3）中产生进一步的结晶物质（2b），并在进一步的固液分离（C）中将所得到的母液（3）与进一步的结晶物质（2b）分离，并c）处置已耗尽酸的所得到的母液（3）。
• Kinetics of the Electrocatalytic Oxidation of 2,2-Dimethylolpropionaldehyde
  作者：Zhenhai Liang、Hongyan Sun

  DOI：10.1007/s10953-008-9347-2

  日期：2009.1

  A new method of synthesis 2,2-dimethylolpropionic acid from 2,2-dimethylolpropionaldehyde was put forward. The electrochemical oxidation behavior of 2,2-dimethylolpropionaldehyde has been investigated on a Ti/SnO2 + Sb2O4/PbO2 electrode by cyclic voltammetry (CV) and stable polarization curves in sulfuric acid. The results showed that it was an irreversible reaction controlled by diffusion. The formation mechanism of 2,2-dimethylolpropionic acid in the sulfuric acid was then proposed and the transfer coefficients of the reaction were calculated. It was concluded that RCHO+ỌHads→RCHOỌHads was the rate-determining step in the electrolysis process. The rate of this step obtained from the assumed process agrees well with experiment.

  提出了一种从 2,2-二羟甲基丙醛合成 2,2-二羟甲基丙酸的新方法。通过循环伏安法（CV）和在硫酸中的稳定极化曲线，研究了 2,2-二羟甲基丙醛在 Ti/SnO2 + Sb2O4/PbO2 电极上的电化学氧化行为。结果表明，这是一个由扩散控制的不可逆反应。随后提出了 2,2-二羟甲基丙酸在硫酸中的形成机理，并计算了反应的传递系数。结论是 RCHO+ỌHads→RCHOỌHads 是电解过程中决定速率的步骤。根据假定过程得出的这一步骤的速率与实验结果十分吻合。
• 一种利用BDO装置副产2-羟甲基丙醛合成2,2-二羟甲基丙酸方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN113354529B

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明提供一种利用BDO副产物2‑羟甲基丙醛生产2,2‑二羟甲基丙酸的方法，具体为：2‑羟甲基丙醛在碱催化剂的作用下，和甲醛缩合得到2,2‑二羟甲基丙醛中间体，该中间体催化氧化得到2,2‑二羟甲基丙酸。本发明合成路线新颖，以烯丙醇法合成BDO过程所产的副产2‑羟甲基丙醛为起始原料，经过缩合、氧化等2步反应得到2,2‑二羟甲基丙酸，将原本是废弃物的副产综合利用起来，不但减少了BDO装置三废，同时得到了新的可外售产品，有效提升装置经济性。