[(2S,3R)-2-[3,4,5-tris(phenylmethoxy)phenyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl] 3,4,5-tris(phenylmethoxy)benzoate | 1131849-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: [(2S,3R)-2-[3,4,5-tris(phenylmethoxy)phenyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl] 3,4,5-tris(phenylmethoxy)benzoate
• CAS: 1131849-58-5
• 化学式: C₆₄H₅₄O₉
• 分子量: 967.127
• InChiKey: PPFUBGALJZFUGP-FDTDRWDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R)-2-[3,4,5-tris(phenylmethoxy)phenyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl] 3,4,5-tris(phenylmethoxy)benzoate 在 palladium hydroxide 10 wt. % on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (+/-)-trans-3,3',4',5'-flavantetrol 3-O-gallate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and biological evaluation of polyphenol derivatives as DYRK1A inhibitors. The discovery of a potentially promising treatment for Multiple Sclerosis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128675
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[2-[(E)-3-[3,4,5-tris(phenylmethoxy)phenyl]prop-2-enyl]phenoxy]silane 在 (5S,8R,9R)-2,2-dimethyl-10-oxo-1,3,6-trioxaspiro[4,5]decane-8,9-diyl diacetate 、 4-二甲氨基吡啶 、 Oxone 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.09h， 生成 [(2S,3R)-2-[3,4,5-tris(phenylmethoxy)phenyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl] 3,4,5-tris(phenylmethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chemical-Biology Tools Enabling in vivo Imaging and Analysis of Epigallocatechin Gallate

  摘要：

  (-)-表没食子儿茶素-3-没食子酸酯 (EGCg) 具有多种生物活性，研究药物开发需要成像/分析工具。在这里，我们介绍了旨在为开发此类工具提供构建块的合成研究的详细信息，包括模型化合物 5,7-二脱氧EGCg (DOEGCg, 2) 的简要合成以及 6-(5-氨基戊基)-5,7-二脱氧表没食子儿茶素-3-没食子酸酯 (APDOEGCg, 4) 的不对称合成，其中含有一个活性末端氨基基团。为了展示其用途，APDOEGCg (4) 通过将其与 fluorescein 衍生物东京绿色通过氨基连接，有效地转化为荧光探针 53。我们证实 53 适用于体内成像研究。我们还通过戊二醛连接剂将 4 与人血清白蛋白载体蛋白偶联，制备了免疫原 56，并用 56 在小鼠中制备了抗EGCg抗血清。荧光探针和抗血清应该是研究 EGCg 定位和靶点的生化研究有用工具。APDOEGCg 还可用于开发其他新型工具，用于研究儿茶素的生化研究。

  DOI：

  10.3987/com-15-s(t)25

文献信息

• Efficient Synthesis of Optically Active Gallocatechin-3-gallate Derivatives via 6-<i>endo</i>-Cyclization
  作者：Toshiyuki Kan、Yasuo Hirooka、Mariko Nitta、Takumi Furuta

  DOI：10.1055/s-0028-1087371

  日期：——

  Optically active dihydrobenzopyran derivatives are synthesized by 6-endo cyclization of corresponding epoxy-phenol, which is readily derived from the enantioselective epoxidation of 1,3-diarylpropene. Synthetic dihydrobenzopyrans are converted into (-)-5,7-dideoxy-gallocatechin gallate as well as (-)-5,7-dideoxy-epigallocatechin derivative.

  光学活性二氢苯并吡喃衍生物是通过相应环氧苯酚的6-内环化合成的，该衍生物很容易源自1,3-二芳基丙烯的对映选择性环氧化。合成的二氢苯并吡喃可转化为 (-)-5,7-二脱氧-没食子儿茶素没食子酸酯以及 (-)-5,7-二脱氧-表没食子儿茶素衍生物。
• A structure-activity study for the inhibition of metalloproteinase-9 activity and gene expression by analogues of gallocatechin-3-gallate
  作者：M. Dell’Agli、S. Bellosta、L. Rizzi、G. V. Galli、M. Canavesi、F. Rota、R. Parente、E. Bosisio、S. Romeo

  DOI：10.1007/s00018-005-5422-7

  日期：2005.12

  Catechins are able to modulate the gelatinolytic activity of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) by reducing its release from macrophages. Gallocatechins decrease MMP-9 secretion by lowering MMP-9 promoter activity and mRNA levels. The effect appears to be dependent on some structural and stereochemical requirements. In this study, the relationship between chemical structure and activity was studied by testing the effect of analogues of (+/-)-gallocatechin-3-gallate (+/-)-GCG, selectively deprived of hydroxyl groups, on MMP-9 activity, transcription, and secretion. Our results indicate that (+/-)-GCG and (+/-)-catechin-3-gallate are characterized by a substitution pattern compatible with direct inhibition of MMP-9 activity. Conversely, when transcription was the target, (+/-)-trans-3-flavanol-3-benzoate, lacking all the hydroxyl groups, was the most effective both in lowering MMP-9 promoter activity and consequently protein secretion, and in inhibiting nuclear-factor-kappa B-driven transcription. Our results suggest that the structural requirements for enzyme inhibition are different from those necessary for targeting gene expression.