| 1260237-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1260237-39-5
• 化学式: C₃₁H₄₆N₂O₃Si₂
• 分子量: 550.889
• InChiKey: KNPOHVGGGREOPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.42
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  53.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new cytotoxic E-ring modified camptothecins

  摘要：

  In an effort to decrease the toxicity and improve the stability of the E-ring of camptothecin, new analogues with an 'inverted' lactone ring were designed and synthesized. The compounds retained a good cytotoxic activity on human non-small lung cancer cells H-460. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.130
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 8-hydroxymethyl-7-(1-hydroxy-propyl)-11H-indolizino[1,2-b]quinolin-9-one 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new cytotoxic E-ring modified camptothecins

  摘要：

  In an effort to decrease the toxicity and improve the stability of the E-ring of camptothecin, new analogues with an 'inverted' lactone ring were designed and synthesized. The compounds retained a good cytotoxic activity on human non-small lung cancer cells H-460. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.130