1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde | 1423032-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(2,4-dichlorophenyl)triazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1423032-41-0
• 化学式: C₉H₅Cl₂N₃O
• mdl: MFCD21715560
• 分子量: 242.064
• InChiKey: LCCOQKGOIDIVLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde 在 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型三唑-卟啉衍生物的合成、表征和抗膀胱癌细胞的光动力活性

  摘要：

  通过 Heck 反应合成了新型三唑卟啉衍生物 (TZ-PORs)，然后将其掺入聚乙烯吡咯烷酮 (PVP) 胶束中。在验证这种掺入不会损害 TZ-POR 作为光敏剂的光物理和化学特性后，筛选了制剂对癌细胞的光毒性。生物学研究表明，所有 PVP-TZ-POR 制剂对膀胱癌细胞系都具有高光动力活性，特别是 PVP-TZ-POR 7e 和 7f 能够显着降低 HT-1376 细胞活力，而它们没有影响在对照 ARPE-19 细胞上。

  DOI：

  10.3390/molecules25071607
• 作为产物：
  描述：

  1-azido-2,4-dichlorobenzene 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型三唑-卟啉衍生物的合成、表征和抗膀胱癌细胞的光动力活性

  摘要：

  通过 Heck 反应合成了新型三唑卟啉衍生物 (TZ-PORs)，然后将其掺入聚乙烯吡咯烷酮 (PVP) 胶束中。在验证这种掺入不会损害 TZ-POR 作为光敏剂的光物理和化学特性后，筛选了制剂对癌细胞的光毒性。生物学研究表明，所有 PVP-TZ-POR 制剂对膀胱癌细胞系都具有高光动力活性，特别是 PVP-TZ-POR 7e 和 7f 能够显着降低 HT-1376 细胞活力，而它们没有影响在对照 ARPE-19 细胞上。

  DOI：

  10.3390/molecules25071607

文献信息

• Synthesis, Characterization and Photodynamic Activity against Bladder Cancer Cells of Novel Triazole-Porphyrin Derivatives
  作者：Ana T. P. C. Gomes、Rosa Fernandes、Carlos F. Ribeiro、João P. C. Tomé、Maria G. P. M. S. Neves、Fernando de C. da Silva、Vítor F. Ferreira、José A. S. Cavaleiro

  DOI：10.3390/molecules25071607

  日期：——

  Novel triazole-porphyrin derivatives (TZ-PORs) were synthesized through the Heck reaction and then incorporated into polyvinylpyrrolidone (PVP) micelles. After verifying that this incorporation did not compromise the photophysical and chemical features of TZ-PORs as photosensitizers, the phototoxicity of the formulations towards cancer cells was screened. Biological studies show high photodynamic activity

  通过 Heck 反应合成了新型三唑卟啉衍生物 (TZ-PORs)，然后将其掺入聚乙烯吡咯烷酮 (PVP) 胶束中。在验证这种掺入不会损害 TZ-POR 作为光敏剂的光物理和化学特性后，筛选了制剂对癌细胞的光毒性。生物学研究表明，所有 PVP-TZ-POR 制剂对膀胱癌细胞系都具有高光动力活性，特别是 PVP-TZ-POR 7e 和 7f 能够显着降低 HT-1376 细胞活力，而它们没有影响在对照 ARPE-19 细胞上。