ethyl (1R,3R,3aR,4R,5S,6S,7S,7aS)-3-acetyl-5,6-diacetyloxy-7-hydroxy-7-methyl-4-propan-2-yl-3,3a,4,5,6,7a-hexahydro-1H-2-benzofuran-1-carboxylate | 1224302-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl (1R,3R,3aR,4R,5S,6S,7S,7aS)-3-acetyl-5,6-diacetyloxy-7-hydroxy-7-methyl-4-propan-2-yl-3,3a,4,5,6,7a-hexahydro-1H-2-benzofuran-1-carboxylate
• CAS: 1224302-42-4
• 化学式: C₂₁H₃₂O₉
• 分子量: 428.48
• InChiKey: LCLDPGUWDGQGBV-MVJHDHNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3R,3aR,4R,5S,6S,7S)-3-acetyl-5,6-diacetyloxy-7-hydroxy-7-methyl-4-propan-2-yl-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-2-benzofuran-1-carboxylate 在 Crabtree's catalyst 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到ethyl (1R,3R,3aR,4R,5S,6S,7S,7aS)-3-acetyl-5,6-diacetyloxy-7-hydroxy-7-methyl-4-propan-2-yl-3,3a,4,5,6,7a-hexahydro-1H-2-benzofuran-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  研究针对massileunicellins 的合成。2.

  摘要：

  含有 8 个连续立体中心的 Massileunicellins 的完全取代的氢化异苯并呋喃核心是从 (S)-(+)-香芹酮以 12 个步骤制备的。该合成中值得注意的元素包括一步氧化重排/环氧化、酮二醇的新型立体选择性定向还原和拥挤的四取代烯烃的定向氢化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.095