3-羟基-2-氧代-1,2-二氢-8-喹啉羧酸 | 128715-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基-2-氧代-1,2-二氢-8-喹啉羧酸
• 英文名称: 3-hydroxy-8-carboxy-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: 3-Hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-8-carboxylic acid；3-hydroxy-2-oxo-1H-quinoline-8-carboxylic acid
• CAS: 128715-84-4
• 化学式: C₁₀H₇NO₄
• 分子量: 205.17
• InChiKey: BXTVBYCGAGJOPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.583±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-2-氧代-1,2-二氢-8-喹啉羧酸 、 3-aminomethyl-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-((Z)-1-carboxy-1-methylethoxyimino)acetamido]ceph-3-em-4-carboxylic acid 在 三甲基氯硅烷 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-((Z)-1-carboxy-1-methylethoxyimino)acetamido]-3-(2,3-dihydroxyquinoline-8-carboxamidomethyl)ceph-3-em-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compounds

  摘要：

  本文描述了具有公式中3位取代基的头孢菌素抗生素：##STR1## 其中R.sup.1为氢或某些可选取代的烷基基团；X为苯环或某些5或6成员杂环，并与环Y融合，环Y是含氮杂芳基团；R.sup.2和R.sup.3独立地为羟基或其体内可水解酯，环系X-Y是可选的取代基。描述了它们的制备和使用过程。

  公开号：

  US05008259A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydroxy-quinoline-8-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-羟基-2-氧代-1,2-二氢-8-喹啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  Degradation Studies on Apo- and Dehydro-apo-β-erythroidine^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01130a051

文献信息

• Cephalosporins, process for their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0341990B1

  公开（公告）日：1994-11-09
• AMINO ACID ANALOG CCK ANTAGONISTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0480969A1

  公开（公告）日：1992-04-22
• EP0480969A4
  申请人：——

  公开号：EP0480969A4

  公开（公告）日：1993-01-07
• STABILIZED HYDROXYLAMINE SOLUTIONS
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1434735A1

  公开（公告）日：2004-07-07
• US5008259A
  申请人：——

  公开号：US5008259A

  公开（公告）日：1991-04-16