Acetic acid (3aR,5R,6aR)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylmethyl ester | 41107-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (3aR,5R,6aR)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylmethyl ester
• 英文别名: I(2)-L-threo-Pentofuranose, 3-deoxy-1,2-O-(1-methylethylidene)-, acetate；[(3aR,5R,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl acetate
• CAS: 41107-64-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₅
• 分子量: 216.234
• InChiKey: NEWCYSLSFZXJTG-IWSPIJDZSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3aR,5R,6aR)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylmethyl ester 在 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 、 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 45.42h， 生成 (3R,5S)-3-(benzyloxy)-5-(benzyloxymethyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR TREATING ARENAVIRIDAE AND CORONAVIRIDAE VIRUS INFECTIONS

  摘要：

  提供了通过给予核苷和其前药治疗Arenaviridae和Coronaviridae病毒感染的方法，其化学式为I： 其中核苷糖的1'位置被取代。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗拉沙病毒和胡宁病毒感染。

  公开号：

  US20170071964A1

文献信息

• Zinner,H.; Reck,R., Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1973, vol. 315, p. 179 - 184
  作者：Zinner,H.、Reck,R.

  DOI：——

  日期：——