(1S,2S,3S,5R)-3-[2-(4-chlorophenyl)vinylsulfonylamino]-2-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethyl]-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptane | 160454-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,3S,5R)-3-[2-(4-chlorophenyl)vinylsulfonylamino]-2-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethyl]-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptane
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-N-[(1S,2S,3S,5R)-6,6-dimethyl-2-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]ethenesulfonamide
• CAS: 160454-50-2
• 化学式: C₂₄H₃₄ClNO₄S
• 分子量: 468.057
• InChiKey: HVGZFUMQXNQUSU-YKVCCBNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3S,5R)-3-[2-(4-chlorophenyl)vinylsulfonylamino]-2-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethyl]-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptane 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1S,2S,3S,5R)-3-[2-(4-chlorophenyl)vinylsulfonylamino]-2-(2-hydroxyethyl)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic sulfonamides

  摘要：

  (1) 包含化合物(I)所代表的环状磺酰胺的前列腺素(PG)E.sub.2拮抗剂或激动剂，其化合物为：##STR1## 其环状糖囊复合物和非毒性盐为活性成分。(2) 包含化合物(II)所代表的环状磺酰胺的化合物，其化合物为：##STR2## 其环状糖囊复合物和非毒性盐为活性成分。(3) 描述了制备化合物(II)所代表的化合物的方法。(4) 包含化合物(II)所代表的化合物作为活性成分的PGE.sub.2拮抗剂或激动剂。化合物(I)和(II)所代表的化合物可以用于具有抑制子宫收缩、镇痛作用、抑制消化蠕动、诱导睡眠作用的药物，作为PGE.sub.2拮抗剂，也可以用于具有子宫收缩活性、促进消化蠕动、抑制胃酸分泌、降压作用的药物，作为PGE.sub.2激动剂，因为它们能够结合到PGE.sub.2受体并具有其作用的拮抗剂或激动剂活性。

  公开号：

  US05663417A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3S,5R)-3-[2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethylsulfonyl amino]-2-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethyl]-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptane 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (1S,2S,3S,5R)-3-[2-(4-chlorophenyl)vinylsulfonylamino]-2-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethyl]-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic sulfonamides

  摘要：

  (1) 包含化合物(I)所代表的环状磺酰胺的前列腺素(PG)E.sub.2拮抗剂或激动剂，其化合物为：##STR1## 其环状糖囊复合物和非毒性盐为活性成分。(2) 包含化合物(II)所代表的环状磺酰胺的化合物，其化合物为：##STR2## 其环状糖囊复合物和非毒性盐为活性成分。(3) 描述了制备化合物(II)所代表的化合物的方法。(4) 包含化合物(II)所代表的化合物作为活性成分的PGE.sub.2拮抗剂或激动剂。化合物(I)和(II)所代表的化合物可以用于具有抑制子宫收缩、镇痛作用、抑制消化蠕动、诱导睡眠作用的药物，作为PGE.sub.2拮抗剂，也可以用于具有子宫收缩活性、促进消化蠕动、抑制胃酸分泌、降压作用的药物，作为PGE.sub.2激动剂，因为它们能够结合到PGE.sub.2受体并具有其作用的拮抗剂或激动剂活性。

  公开号：

  US05663417A1