1-(4-isopropylthiazol-2-yl)ethan-1-one | 1339328-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-isopropylthiazol-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)ethanone
• CAS: 1339328-25-4
• 化学式: C₈H₁₁NOS
• 分子量: 169.247
• InChiKey: XWPAUQNARBHQLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-isopropylthiazol-2-yl)ethan-1-one 在 titanium(IV) isopropylate 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-N-((S)-1-(4-isopropylthiazol-2-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK7 SELECTIVE INHIBITORS AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE CDK7 UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  Disclosed are a compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable composition comprising the compound of formula (I) and methods of using said compound or composition in the treatment of various diseases or conditions.

  公开号：

  WO2023001061A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-4-溴噻唑 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、68.95 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 1-(4-isopropylthiazol-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROOXAZOLE AND THIOUREA OR UREA DERIVATIVES MODULATING THE NLRP3 INFLAMMASOME PATHWAY
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROOXAZOLE ET DE THIOURÉE MODULANT LA VOIE INFLAMMATOIRE NLRP3

  摘要：

  公开号：

  WO2021255279A8

文献信息

• MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE FOR TREATING HCV INFECTIONS
  申请人：PARSY Christophe Claude

  公开号：US20120207703A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, and pharmaceutical compositions and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的化合物，以及其制备的药物组合物和过程。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。
• Asymmetric Reduction of Imines with Trichlorosilane, Catalyzed by Sigamide, an Amino Acid-Derived Formamide: Scope and Limitations^†
  作者：Andrei V. Malkov、Kvetoslava Vranková、Sigitas Stončius、Pavel Kočovský

  DOI：10.1021/jo900561h

  日期：2009.8.21

  nonaromatic ketones 1−5, in which the steric difference between the alkyl groups R1 and R2 is sufficient. Simple nitrogen heteroaromatics (8a,b,d) exhibit low enantioselectivities due to the competing coordination of the reagent but increased steric hindrance in the vicinity of the nitrogen (8c,e) results in a considerable improvement. Cyclic imines 32d-d exhibited low to modest enantioselectivities.

  酮亚胺的对映选择性还原6 - 10与三氯硅烷可通过催化Ñ甲基缬氨酸-衍生的路易斯碱性甲酰胺（小号- ）23（Sigamide）高对映选择性（≤97％ee）和低催化剂载量（1-5摩尔％）在室温下在甲苯中。该反应是有效的与芳族胺（苯胺和茴香胺）和芳族，杂芳族，共轭的，并且甚至非芳族酮衍生的酮亚胺1 - 5，其中，所述烷基基团之间的位阻差R 1和R 2是足够的。简单氮杂芳族化合物（8a，b，d）由于试剂的竞争配位而显示出低对映选择性，但在氮（8c，e）附近的空间位阻增加，导致了相当大的改进。环状亚胺32d-d表现出低至中等的对映选择性。
• NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110081315A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, Ia, II, III, IV, V, VI-1, VI-2, VII, VIII, IX, X, XI, and XII, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供了一般式I、Ia、II、III、IV、V、VI-1、VI-2、VII、VIII、IX、X、XI和XII的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物。本实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要该化合物或组合物的个体施用有效量的该化合物或组合物。
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Simmen Kenneth Alan

  公开号：US20100240698A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Inhibitors of HCV of formula al and the N-oxides, salts, and stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 is aryl or a saturated, a partially unsaturated or completely unsaturated 5 or 6 membered monocyclic or 8 to 12 membered bicyclic heterocyclic ring system containing one nitrogen, and optionally one to three oxygen, sulfur or nitrogen, wherein said ring system may be optionally substituted; L is a direct bond, —O—, —O—C 1-4 alkanediyl-, —O—CO—, —O—C(═O)—NR 5a — or —O—C(═O)—NR 5a —C 1-4 alkanediyl-; R 2 is hydrogen, —OR 6 , —C(═O)OR 6 , —C(═O)R 7 , —C(═O)NR 5a R 5b , —C(═O)NHR 5c , —NR 5a R 5b , —NHR 5c , —NHSO p NR 5a R 5b , —NR 5a SO p R 8 , or —B(OR 6 ) 2 ; R 3 and R 4 are hydrogen or C 1-6 alkyl; or R 3 and R 4 taken together may form a C 3-7 cycloalkyl ring; n is 3, 4, 5, or 6; p is 1 or 2; aryl is phenyl, naphthyl, indanyl, or 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl, each of which may be optionally substituted Het is a 5 or 6 membered saturated, partially unsaturated or completely unsaturated heterocyclic ring containing 1 to 4 heteroatoms each independently selected from nitrogen, oxygen and sulfur, being optionally condensed with a benzene ring, and wherein the group Het as a whole may be optionally substituted; pharmaceutical compositions containing compounds (I) and processes for preparing compounds (I). Bioavailable combinations of the inhibitors of HCV of formula (I) with ritonavir are also provided.

  公式aland及其N-氧化物、盐和立体化学同分异构体的HCV抑制剂，其中R1是芳基或饱和、部分不饱和或完全不饱和的5或6元单环或8到12元双环杂环环系统，其中含有一个氮，以及可选的1到3个氧、硫或氮，其中该环系统可以选择性地被取代；L是直接键，-O-，-O-C1-4烷二基，-O-CO-，-O-C（═O）-NR5a-或-O-C（═O）-NR5a-C1-4烷二基；R2是氢、-OR6、-C（═O）OR6、-C（═O）R7、-C（═O）NR5aR5b、-C（═O）NHR5c、-NR5aR5b、-NHR5c、-NHSOpNR5aR5b、-NR5aSOpR8或-B（OR6）2；R3和R4是氢或C1-6烷基；或R3和R4一起可以形成C3-7环烷基；n为3、4、5或6；p为1或2；芳基是苯基、萘基、茚基或1,2,3,4-四氢萘基，每个基团可以选择性地被取代；Het是一个5或6元饱和、部分不饱和或完全不饱和的杂环环，其中每个单独选择的1到4个杂原子分别来自氮、氧和硫，可选择性地与苯环融合，整个Het基团可以选择性地被取代；含有化合物（I）的制药组合物以及制备化合物（I）的过程。还提供了公式（I）的HCV抑制剂与利托那韦的生物利用度组合。
• MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Parsy Christophe Claude

  公开号：US20110129443A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula Ia or Ib, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了宏环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如Ia或Ib式的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。同时，还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。