2-((E)-3-dimethyl-t-butylsilyloxyoct-1-enyl)-3-methoxycarbonyl-2,3-dihydrothiin-4-one | 99930-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((E)-3-dimethyl-t-butylsilyloxyoct-1-enyl)-3-methoxycarbonyl-2,3-dihydrothiin-4-one
• CAS: 99930-24-2；108102-83-6；108146-51-6
• 化学式: C₂₁H₃₆O₄SSi
• 分子量: 412.666
• InChiKey: MSQVJMOZLPDQLY-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-3-dimethyl-t-butylsilyloxyoct-1-enyl)-3-methoxycarbonyl-2,3-dihydrothiin-4-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 N-乙基异丙基胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2β-((E)-3-dimethyl-t-butylsilyloxyoct-1-enyl)-3α-((Z)-6-methoxycarbonylhex-2-enyl)-6α-(3-methoxycarbonylethylmercapto)thian-4β-ol
  参考文献：
  名称：

  与thinin-4-ones共轭；硫代血栓烷类似物的新途径

  摘要：

  与thinin-4-one相反，其3-carbmethoxymethoxy衍生物与有机铜酸盐试剂进行了有效的共轭加成；该方法已被用作合成新型硫氧杂环丁烷类似物的关键步骤，并且在极短的形式的二硫氧杂环丁烷A 2的正式合成中得到了利用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94922-0
• 作为产物：
  描述：

  四氢-4-氧代-2H-噻喃-3-甲酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 二甲基亚砜 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 2-((E)-3-dimethyl-t-butylsilyloxyoct-1-enyl)-3-methoxycarbonyl-2,3-dihydrothiin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Casy, Guy; Lane, Simon; Taylor, Richard J. K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1397 - 1404

  摘要：

  DOI：