5,11,17,23-tetranitro-25,26,27-tripropoxy-28-carboxymethoxycalix[4]arene | 498556-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetranitro-25,26,27-tripropoxy-28-carboxymethoxycalix[4]arene
• 英文别名: 2-[(5,11,17,23-Tetranitro-26,27,28-tripropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl)oxy]acetic acid
• CAS: 498556-87-9
• 化学式: C₃₉H₄₀N₄O₁₄
• 分子量: 788.765
• InChiKey: ICWZBZUWLAFUPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetranitro-25,26,27-tripropoxy-28-carboxymethoxycalix[4]arene 在 氯化亚砜 、 氢气 、 镍 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -10.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 5,11,17,23-tetraamino-25,26,27-tripropoxy-28-[(S)-1-cyclohexylethylaminocarbonylmethoxy]calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Induction of chirality in porphyrin–(bis)calixarene assemblies: a mixed covalent–non-covalent vs a fully non-covalent approach

  摘要：

  进行 CD 和 UV-vis 测量是为了证明金属卟啉中手性感应是由手性共价连接基团和非共价结合的 α- 和 α-[Ru(phen)3]2+ 对映体促进的分别为“杯芳烃和金属卟啉”和“双杯芳烃非共价组装体”。

  DOI：

  10.1039/c2cc30366c
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 barium hydroxide octahydrate 、 四甲基氢氧化铵 、 硝酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 barium(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 85.75h， 生成 5,11,17,23-tetranitro-25,26,27-tripropoxy-28-carboxymethoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  MATERIALS COATED WITH CALIXARENES

  摘要：

  这项发明涉及将杯芳烃直接嫁接到材料表面上，以及嫁接过程和用于进行嫁接过程的某些有用的杯芳烃中间体。

  公开号：

  US20150064455A1

文献信息

• Synthesis and photophysical studies of a multivalent photoreactive Ru^II-calix[4]arene complex bearing RGD-containing cyclopentapeptides
  作者：Sofia Kajouj、Lionel Marcelis、Alice Mattiuzzi、Adrien Grassin、Damien Dufour、Pierre Van Antwerpen、Didier Boturyn、Eric Defrancq、Mathieu Surin、Julien De Winter、Pascal Gerbaux、Ivan Jabin、Cécile Moucheron

  DOI：10.3762/bjoc.14.150

  日期：——

  cell environment or exert a photocytotoxic activity. The use of lipophilic ligands allows the corresponding ruthenium complexes to passively diffuse inside cells but limits their structural and photophysical properties. Moreover, this strategy does not provide any cell selectivity. This limitation is also faced by complexes anchored on cell-penetrating peptides. In order to provide a selective cell targeting

  人们正在积极研究光敏钌基络合物的生物学应用，将其作为潜在的抗肿瘤治疗剂。这些无机复合物的一个主要问题是渗透到细胞内部以实现其功能，或者感知内部细胞环境或发挥光细胞毒性活性。亲脂性配体的使用允许相应的钌配合物在细胞内被动扩散，但限制了它们的结构和光物理性质。而且，该策略不提供任何细胞选择性。锚定在穿透细胞的肽上的复合物也面临该限制。为了提供选择性的细胞靶向，我们开发了一种多价体系，该体系由光反应性钌（II）配合物束缚到带有多个含RGD的环五肽的杯[4]芳烃平台上。该Ru（II）-杯芳烃共轭物的广泛的光物理和光化学表征以及在鸟苷一磷酸鸟嘌呤存在下对其光反应性的研究已经实现。结果表明，钌络合物一旦通过多价平台结合到靶向癌细胞中，便应能够有效地发挥其光诱导的细胞毒活性。