2-benzoxazolyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside | 1152726-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoxazolyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1152726-43-6
• 化学式: C₅₀H₄₅NO₉SSi
• 分子量: 864.06
• InChiKey: VJWSHDYXUMFYDP-VSBHAIFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  123.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-benzoxazolyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Bz(-2)[Bz(-3)][Bz(-4)][Bz(-6)]Glc(b1-3)[Bn(-2)][Bn(-4)][Bz(-6)]a-Glc1Me
  参考文献：
  名称：

  STICS: surface-tethered iterative carbohydrate synthesis

  摘要：

  提出了一种新的表面固定的迭代碳水化合物合成（STICS）技术，该技术使用了由化学稳定的高表面积多孔金制成的表面功能化“棒”，能够高效且简单地合成寡糖链；在合成结束时，可以将寡糖从棒上切下，并可将棒重复用于后续合成。

  DOI：

  10.1039/b817684a
• 作为产物：
  描述：

  benzoxazol-2-yl 2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以96%的产率得到2-benzoxazolyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  STICS: surface-tethered iterative carbohydrate synthesis

  摘要：

  提出了一种新的表面固定的迭代碳水化合物合成（STICS）技术，该技术使用了由化学稳定的高表面积多孔金制成的表面功能化“棒”，能够高效且简单地合成寡糖链；在合成结束时，可以将寡糖从棒上切下，并可将棒重复用于后续合成。

  DOI：

  10.1039/b817684a