tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-(3-iodo-4-methoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate | 579469-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-(3-iodo-4-methoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 579469-92-4
• 化学式: C₁₅H₂₂INO₄
• 分子量: 407.248
• InChiKey: MKCWNSGBMNEWTO-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  504.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-(3-iodo-4-methoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 jones reagent 、 aluminum tri-bromide 、 硼酸三甲酯 、 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 氢气 、 叔丁基锂 、 异丙基氯化镁 、 sodium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -78.0~85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 112.75h， 生成 (8S,11S,14S)-14-amino-11-[(2S)-butan-2-yl]-3,4,19-trihydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(19),2,4,6(21),16(20),17-hexaene-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the (S,S,S)-diastereomer of the 15-membered biaryl ring system of RP 66453

  摘要：

  The synthesis of the 15-membered biaryl ring system constituting an appropriately functionalized AB ring system of RP 66453 is detailed. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00856-6
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 、 氯甲酸乙酯 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.33h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-(3-iodo-4-methoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the (S,S,S)-diastereomer of the 15-membered biaryl ring system of RP 66453

  摘要：

  The synthesis of the 15-membered biaryl ring system constituting an appropriately functionalized AB ring system of RP 66453 is detailed. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00856-6