| 1403834-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1403834-78-5
• 化学式: C₃₆H₄₄N₄O₈S₂
• 分子量: 724.899
• InChiKey: GXKYCPDHQBAILV-IZKCBNJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  167.31
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-甲基吗啉 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 H-Ala-L-Cys-Leu-NH2
  参考文献：
  名称：

  Trimethoxyphenylthio as a Highly Labile Replacement for tert-Butylthio Cysteine Protection in Fmoc Solid Phase Synthesis

  摘要：

  Trimethoxyphenylthio (S-Tmp) is described as a novel cysteine protecting group in Fmoc solid phase peptide synthesis replacing the difficult to remove tert-butylthio. S-Tmp and dimethoxyphenylthio (S-Dmp) were successfully used for cysteine protection in a variety of peptides. Moreover, both groups can be removed in 5 min with mild reducing agents. S-Tmp is recommended for cysteine protection, as it yields crude peptides of high purity.

  DOI：

  10.1021/ol3025499
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 2-肟氰乙酸乙酯 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Trimethoxyphenylthio as a Highly Labile Replacement for tert-Butylthio Cysteine Protection in Fmoc Solid Phase Synthesis

  摘要：

  Trimethoxyphenylthio (S-Tmp) is described as a novel cysteine protecting group in Fmoc solid phase peptide synthesis replacing the difficult to remove tert-butylthio. S-Tmp and dimethoxyphenylthio (S-Dmp) were successfully used for cysteine protection in a variety of peptides. Moreover, both groups can be removed in 5 min with mild reducing agents. S-Tmp is recommended for cysteine protection, as it yields crude peptides of high purity.

  DOI：

  10.1021/ol3025499