3-(4-fluorophenyl)-2-oxo-N-(3-(6-(3-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)ureido)pyridin-3-yloxy)phenyl)imidazolidine-1-carboxamide | 1020536-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-2-oxo-N-(3-(6-(3-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)ureido)pyridin-3-yloxy)phenyl)imidazolidine-1-carboxamide
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-2-oxo-N-[3-[6-(2-pyrrolidin-1-ylethylcarbamoylamino)pyridin-3-yl]oxyphenyl]imidazolidine-1-carboxamide
• CAS: 1020536-10-0
• 化学式: C₂₈H₃₀FN₇O₄
• 分子量: 547.589
• InChiKey: VKFUDCKXFMTRDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-(6-(3-(2-chloroethyl)ureido)pyridin-3-yloxy)phenyl)-3-(4-fluorophenyl)-2-oxoimidazolidine-1-carboxamide 、 四氢吡咯 在 氮气 、 甲醇 、 水 、 silica gel 、 ammonium hydroxide 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 以to afford the title compound 35 (23 mg, 0.04 mmol, 57% yield) as a white fluffy solid的产率得到3-(4-fluorophenyl)-2-oxo-N-(3-(6-(3-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)ureido)pyridin-3-yloxy)phenyl)imidazolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，本发明涉及抑制激酶活性的化合物、组合物和方法。本发明还提供用于治疗细胞增殖性疾病和病症的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20080255155A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080255155A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of kinase activity. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，本发明涉及抑制激酶活性的化合物、组合物和方法。本发明还提供用于治疗细胞增殖性疾病和病症的化合物、组合物和方法。
• [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2008046216A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  [EN] The present invention relates to compounds of the general formula (A) and pharmaceutical compositions thereof that inhibit protein tyrosine activity. In particular the invention relates to said compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signalling, for example, the inhibition of VEGF receptor signalling and HGF receptor signalling. Said compounds and compositions are useful for the treatment of cell proliferative diseases and conditions.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule générale (A) et des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés qui inhibent l'activité de la protéine tyrosine. L'invention concerne notamment des composés qui inhibent l'activité protéine tyrosine kinase des récepteurs de facteurs de croissance, ce qui entraîne l'inhibition de la signalisation de récepteurs, par exemple l'inhibition de la signalisation du récepteur du VEGF et de la signalisation du récepteur du HGF. Lesdits composés et lesdites compositions sont utiles pour le traitement de maladies et de troubles de la prolifération cellulaire.
• WO2008/46216
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——