3-羟基-3-甲基-2-庚酮 | 13757-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-羟基-3-甲基-2-庚酮
• 英文名称: 3-butyl-3-hydroxy-2-butanone
• 英文别名: 3-hydroxy-3-methyl-heptan-2-one；3-Hydroxy-3-methyl-heptan-2-on；α-Oxy-α-methyl-α-butyl-aceton；3-Methyl-heptanol-(3)-on-(2)；3-methyl-3-hydroxyheptan-2-one；Methyl-butyl-acetyl-carbinol；3-Hydroxy-3-methyl-2-heptanone；3-hydroxy-3-methylheptan-2-one
• CAS: 13757-91-0
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: LXVANNOZOKMRGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914400090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-庚酮 、 丙二腈 在 magnesium ethylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到2-(3-cyano-4,5-dimethyl-5-butyl-5H-furan-2-ylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Magnesium Ethoxide as an Effective Catalyst in the Synthesis of Dicayanomethylendihydrofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910500522066
• 作为产物：
  描述：

  2-己酮 在 乙醚 、 硫酸 、 sodium amide 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 3-羟基-3-甲基-2-庚酮
  参考文献：
  名称：

  Leers, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1926, vol. <4>39, p. 423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Ketonen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0276767A2

  公开（公告）日：1988-08-03

  Die Anmeldung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Ketonen der Formel in der R¹ bis R³ Wasserstoff und R¹ bis R⁴ Alkyl- mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, Cycloalkyl- mit 4 - 8 Kohlenstoffatomen, Aryl-, Aralkyl- bzw. Alkylarylreste, die ihrerseits substituiert sein können, bedeuten bzw. R¹ und R² und R³ zusammen mit den C-Atomen, an die sie gebunden sind, ein Cycloalkan bilden, bei dem man Ketone der Formel in der einer der Reste, R¹, R², R³ oder R⁵ ein Hydroxy-, Alkoxy- oder Carboxylrest bedeuten und ansonsten die Reste R¹ bis R⁴ obige Bedeutung haben, mit Wasserstoff in Gegenwart von sauren Katalysatoren, die zumindest eine Hydrierkomponente tragen, umsetzt. Besonders geeignet sind Zeolithe des Pentasiltyps.

  本申请涉及一种制备如下式的酮的工艺 其中 R¹ 至 R³ 为氢，R¹ 至 R⁴ 为具有 1 至 12 个碳原子的烷基、具有 4 至 8 个碳原子的环烷基、芳基、芳烷基或烷基芳烷基，它们可以依次被取代，或者 R¹ 和 R² 及 R³ 与它们所键合的碳原子一起形成环烷，其中式酮为 其中一个基 R¹、R²、R³ 或 R⁵ 是羟基、烷氧基或羧基，其他基 R¹ 至 R⁴ 具有上述含义，在含有至少一种氢化成分的酸性催化剂存在下与氢反应。五硅型沸石尤其适用。
• Freon, Annales de Chimie (Cachan, France), 1939, vol. <11>11, p. 474
  作者：Freon

  DOI：——

  日期：——
• Kyushin, Soichiro; Otani, Shinju; Takahashi, Tomoyuki, Chemistry Letters, 1991, # 5, p. 775 - 778
  作者：Kyushin, Soichiro、Otani, Shinju、Takahashi, Tomoyuki、Nakadaira, Yasuhiro、Ohashi, Mamoru

  DOI：——

  日期：——
• Sabirov, S. S.; Faizilov, I. U.; Isobaev, M. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 883 - 887
  作者：Sabirov, S. S.、Faizilov, I. U.、Isobaev, M. D.

  DOI：——

  日期：——
• Cortical Steroid Analogs. II. The Synthesis of Open-chain Dihydroxyacetones from 2,3-Butanedione¹
  作者：Gardner W. Stacy、Richard A. Mikulec、Stephen L. Razniak、Laurence D. Starr

  DOI：10.1021/ja01570a076

  日期：1957.7