3-羟基-3-甲基-2-亚甲基戊腈 | 66521-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-羟基-3-甲基-2-亚甲基戊腈
• 英文名称: 3-hydroxy-3-methyl-2-methylenepentanenitrile
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-methyl-2-methylidenepentanenitrile
• CAS: 66521-24-2
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: TXHFGXNFSLBXRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-戊炔-3-醇 生成 3-羟基-3-甲基-2-亚甲基戊腈
  参考文献：
  名称：

  FUNARIKI TAKUZO; YAMAZAKI YASUYUKI; TARAMA KIMIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COM., 1978, NO 2, 63-65

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrocyanation and hydrogenation of acetylenes catalysed by cyanocobaltates
  作者：Takuzo Funabiki、Yasuyuki Yamazaki、Yoshihiro Sato、Satohiro Yoshida

  DOI：10.1039/p29830001915

  日期：——

  [Co(CN)3(bipy)H]–. The preliminary formation of a [π-acetylene–Co(CN)4]3– complex is assumed to explain the fact that the complex is active only at CN : Co < 5 : 1. Hydrocyanation is explained by the reductive coupling of the vinyl and cyano ligands of [σ-vinyl–Co(CN)5]3– which is formed by the reaction of the π-acetylene complex, rather than acetylene itself, with [Co(CN)5H]3–.

  乙炔通过在CN：Co <5：1处制备的氰基钴酸盐进行区域选择性氢氰化，通过不饱和腈通过不使用氰化氢的方法生成饱和仲腈，然后将其部分氢化为烯烃或饱和烃。在2,2'-联吡啶存在下，乙炔的氢化作用占主导地位，反映出高活性氢化物络合物[Co（CN）3（bipy）H] –的形成。假定[π-乙炔-Co（CN）4 ] 3-配合物的初步形成是为了解释该配合物仅在CN：Co <5：1时才有活性。和[σ-乙烯基–Co（CN）5 ] 3–的氰基配体它是由π-乙炔络合物（而不是乙炔本身）与[Co（CN）5 H] 3–反应形成的。
• Hill, Jon S.; Isaacs, Neil S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 10, p. 2641 - 2676
  作者：Hill, Jon S.、Isaacs, Neil S.

  DOI：——

  日期：——
• HILL, JON S.;ISAACS, NEIL S., J. CHEM. RES. (S),(1988) N 10, C. 330-331
  作者：HILL, JON S.、ISAACS, NEIL S.

  DOI：——

  日期：——
• FUNARIKI TAKUZO; YAMAZAKI YASUYUKI; TARAMA KIMIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COM., 1978, NO 2, 63-65
  作者：FUNARIKI TAKUZO、 YAMAZAKI YASUYUKI、 TARAMA KIMIO

  DOI：——

  日期：——