(3S,6R)-6-(1-ethoxy-2-iodoethoxy)-3-methyl-3-prop-1-ynylcyclohexene | 139599-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,6R)-6-(1-ethoxy-2-iodoethoxy)-3-methyl-3-prop-1-ynylcyclohexene
• CAS: 139599-55-6；139684-15-4
• 化学式: C₁₄H₂₁IO₂
• 分子量: 348.224
• InChiKey: ARWNCCWXHXUKPG-SMEJFCCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6R)-6-(1-ethoxy-2-iodoethoxy)-3-methyl-3-prop-1-ynylcyclohexene 、 丙烯腈 在 偶氮二异丁腈 、 三丁基氯化锡 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 反应 12.0h， 以53%的产率得到2H-茚并[5,4-b]呋喃-7-甲腈,6-(3-氰基-1-甲基亚丙基)-2-乙氧基十氢-5a-甲基-
  参考文献：
  名称：

  Stork, Gilbert; Franklin, Paul J., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 275 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-oxo-cyclohex-2-enecarboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 (3S,6R)-6-(1-ethoxy-2-iodoethoxy)-3-methyl-3-prop-1-ynylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Stork, Gilbert; Franklin, Paul J., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 275 - 284

  摘要：

  DOI：