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2-[3-(4-Chloro-phenyl)-3-oxo-1-p-tolyl-propyl]-malonic acid diethyl ester | 848089-61-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[3-(4-Chloro-phenyl)-3-oxo-1-p-tolyl-propyl]-malonic acid diethyl ester
英文别名
——
2-[3-(4-Chloro-phenyl)-3-oxo-1-p-tolyl-propyl]-malonic acid diethyl ester化学式
CAS
848089-61-2
化学式
C23H25ClO5
mdl
——
分子量
416.901
InChiKey
GRYQSVAUTAVUKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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物化性质

  • 沸点:
    533.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.75
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    69.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[3-(4-Chloro-phenyl)-3-oxo-1-p-tolyl-propyl]-malonic acid diethyl ester 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下, 以27%的产率得到diethyl 2-[3-(4-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)-2,3-dioxopropyl]malonate
    参考文献:
    名称:
    由取代的亚芳基苯乙酮衍生的 1,4-加合物的化学选择性二氧化硒氧化
    摘要:
    摘要 描述了二氧化硒与亚苄基苯乙酮 1,4-加成生成的不同取代加合物的化学选择性反应。该反应已被证明取决于存在的取代基的性质,通过 α-氧化/α-氧化随后脱氢/脱氢、烯醇化和环化产生不同的产物。
    DOI:
    10.1080/00397910802669383
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one丙二酸二乙酯sodium ethanolate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 20.0h, 以100%的产率得到2-[3-(4-Chloro-phenyl)-3-oxo-1-p-tolyl-propyl]-malonic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Saravanan, Sivaperuman; Muthusubramanian, Shanmugam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 7, p. 917 - 922
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SYNTHESIS AND SPECTRAL CHARACTERIZATION OF DIETHYL 2-[ARYL(4-ARYL-1,2,3-SELENADIAZOL-5-YL)METHYL]MALONATE
    作者:Sivaperuman Saravanan、Shanmugam Muthusubramanian
    DOI:10.1080/10426500490485255
    日期:2004.12.1
    Synthesis and characterization of several diethyl 2-[aryl(4-aryl-1,2,3-selenadiazol-5-yl)methyl]malonates are reported.
  • Ghatge; Kulkarni; Kadam, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 1, p. 90 - 91
    作者:Ghatge、Kulkarni、Kadam
    DOI:——
    日期:——
  • Chemoselective Addition of Hydrazine to δ‐Keto Esters and Dimethylformamide‐Mediated Deesterification
    作者:Sivaperuman Saravanan、Vellaisamy Sridharan,、Shanmugam Muthusubramanian
    DOI:10.1080/00397910500464319
    日期:2006.3.1
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