| 133393-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 133393-69-8
• 化学式: C₁₃H₇N₃
• 分子量: 205.219
• InChiKey: YNPUFRZCSMCMNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 哌啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.02h， 生成 2-amino-4-(quinolin-3-yl)-6-(4-methoxybenzylthio)pyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于2-氨基吡啶-3,5-二甲腈的化合物抑制病毒的构效关系研究：平行合成，生物活性和体外药代动力学。

  摘要：

  2-氨基吡啶-3,5-二甲腈化合物以前被鉴定为显性负病毒蛋白突变体的模拟物，并抑制病毒在培养细胞中的复制。在这里，我们报告从6-氨基吡啶-3,5-二甲腈支架的全面的结构-活性关系研究中发现的结果。我们确定了具有明显改善的生物活性（约40倍）的抗感染性ion病毒同工型（PrPSc）复制和合适的药代动力学特征的化合物，以保证在病毒疾病的动物模型中进行评估。

  DOI：

  10.1021/jm061045z
• 作为产物：
  描述：

  3-喹啉甲醛 、 丙二腈 在 β-丙氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于2-氨基吡啶-3,5-二甲腈的化合物抑制病毒的构效关系研究：平行合成，生物活性和体外药代动力学。

  摘要：

  2-氨基吡啶-3,5-二甲腈化合物以前被鉴定为显性负病毒蛋白突变体的模拟物，并抑制病毒在培养细胞中的复制。在这里，我们报告从6-氨基吡啶-3,5-二甲腈支架的全面的结构-活性关系研究中发现的结果。我们确定了具有明显改善的生物活性（约40倍）的抗感染性ion病毒同工型（PrPSc）复制和合适的药代动力学特征的化合物，以保证在病毒疾病的动物模型中进行评估。

  DOI：

  10.1021/jm061045z

文献信息

• Design, synthesis, theoretical study, antioxidant, and anticholinesterase activities of new pyrazolo-fused phenanthrolines
  作者：Efraín Polo-Cuadrado、Cristian Rojas-Peña、Karen Acosta-Quiroga、Lorena Camargo-Ayala、Iván Brito、Jonathan Cisterna、Félix Moncada、Jorge Trilleras、Yeray A. Rodríguez-Núñez、Margarita Gutierrez

  DOI：10.1039/d2ra05532e

  日期：——

  Compound 5c presented the best activity against AChE (IC50 = 53.29 μM) and compound 5l against BChE enzyme (IC50 = 119.3 μM). Furthermore, the ability of the synthetic compounds to scavenge cationic radicals DPPH and ABTS was evaluated. Compound 5e (EC50 = 26.71 μg mL−1) presented the best results in the DPPH assay, and compounds 5e, 5f and 5g (EC50 = 11.51, 3.10 and <3 μg mL−1, respectively) showed better

  通过多种合成路线获得了吡唑稠合菲咯啉化合物。 NMR、HRMS 和 IR 技术用于表征和确认化学结构。从化合物3a 、 5b 、 5j 、 5k和5n获得晶体结构并使用 X 射线衍射进行分析。化合物被评估为乙酰（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）抑制剂，结果显示出中等活性。化合物5c对 AChE 酶具有最佳活性 (IC 50 = 53.29 μM)，而化合物5l对 BChE 酶具有最佳活性 (IC 50 = 119.3 μM)。此外，还评估了合成化合物清除阳离子自由基 DPPH 和 ABTS 的能力。化合物5e (EC 50 = 26.71 μg mL -1 )在DPPH测定中表现出最好的结果，化合物5e 、 5f和5g (EC 50分别为11.51、3.10和<3 μg mL -1 )显示出更好的ABTS阳离子自由基。清除结果。最后，计算机分析表明 71% 的化合物表现出良好的口服利用度，并且在