phenyl 4-deoxy-5-C-methoxy-β-D-glucopyranosiduronic acid | 1350467-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 4-deoxy-5-C-methoxy-β-D-glucopyranosiduronic acid
• CAS: 1350467-81-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₇
• 分子量: 284.266
• InChiKey: CXCLLCZGEAAYQE-WGBDABJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  105.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-glucurono-6,3-lactone 在 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 乙酸肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 乙酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 194.58h， 生成 phenyl 4-deoxy-5-C-methoxy-β-D-glucopyranosiduronic acid
  参考文献：
  名称：

  不饱和葡萄糖醛酸水解酶中新机制的糖苷裂解

  摘要：

  来自 CAZy 分类系统的 GH 家族 88 的不饱和葡萄糖醛酸水解酶 (UGL) 从细胞外细菌多糖裂解酶释放的寡糖产物中切割出末端不饱和糖。这条通路涉及细胞外细菌感染，在哺乳动物中没有等价物。先前已经提出了 UGL 的新机制，其中酶催化底物中乙烯基醚基团的水合，随后重排导致糖苷键断裂。然而，缺乏这种机制的明确证据。在本研究中，分析了 UGL 催化的水中反应产物、氧化氘和水中的稀甲醇，结合 UGL 快速切割硫糖苷和反向异头构型的糖苷（耐经典糖苷酶水解的底物）的证明，为这种新机制提供了强有力的支持。观察到的 UGL 催化的 C-糖苷底物类似物的水合作用进一步支持了水合作用引发的过程。最后，对小的 β-二次动力学同位素效应的观察表明具有氧碳鎓离子特征的过渡态，其中碳 4 处的氢采用轴向几何形状。总之，这些观察结果验证了新的乙烯基醚水合机制，并且与在碳 1 处反转或保留直接水解酶机制不一致。观察到的

  DOI：

  10.1021/ja209067v