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2-(4-Cyanophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)oxazole | 110360-59-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Cyanophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)oxazole
英文别名
4-(5-(4-methoxyphenyl)oxazol-2-yl)benzonitrile;4-[5-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazol-2-yl]benzonitrile
2-(4-Cyanophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)oxazole化学式
CAS
110360-59-3
化学式
C17H12N2O2
mdl
——
分子量
276.294
InChiKey
QZGNIVJPTBMZPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯腈bis(acetylacetonato)palladium(II)potassium acetate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 2-(4-Cyanophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)oxazole
    参考文献:
    名称:
    不含磷的钯催化剂在恶唑的C2或C5位上的区域发散性直接芳基化的反应条件
    摘要:
    据报道,恶唑的C 2或C 5的区域直接芳基化有两个反应条件。在这两种情况下,均使用无膦催化剂和廉价的碱,从而以中等至高收率获得芳基化的恶唑。使用Pd(OAc)2 / KOAc作为催化剂和碱,可观察到区域选择性C5-芳基化;而使用Pd(acac)2 / Cs 2 CO 3系统,芳基化发生在恶唑的C2位。与存在Pd(OAc)2 / KOAc系统时的C2-H键相比,恶唑的C5-H键具有更高的反应活性,这与协同的金属化去质子化机理是一致的。而C2芳基化可能是通过恶唑C2位的简单碱基去质子化。然后,从这些C2或C5芳基恶唑中,进行第二次钯催化的直接C H键芳基化,得到具有两个不同芳基的2,5-二芳基恶唑。我们还通过三个CH键功能化步骤将这些顺序的芳基化反应用于2-芳基菲[9,10- d ]恶唑的直接合成。还描述了2-芳基恶唑的芳基单元的Ru催化的CH芳基化。
    DOI:
    10.1002/adsc.201900641
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Direct (Hetero)arylation of Ethyl Oxazole-4-carboxylate: An Efficient Access to (Hetero)aryloxazoles
    作者:Cécile Verrier、Thibaut Martin、Christophe Hoarau、Francis Marsais
    DOI:10.1021/jo801093n
    日期:2008.9.19
    toward 2-(hetero)arylated and 2,5-di(hetero)arylated oxazoles through regiocontrolled palladium-catalyzed direct (hetero)arylation of ethyl oxazole-4-carboxylate with iodo-, bromo-, and chloro(hetero)aromatics followed by a two-step hydrolysis/decarboxylation sequence was described. The method was applied here to a neat synthesis of two 2,5-di(hetero)aryloxazole natural products, balsoxin and texaline
    通过区域控制的催化的恶唑-4-羧酸乙酯(杂)的直接(杂)芳基化反应,生成2-(杂)芳基化和2,5-二(杂)芳基恶唑的直接途径描述了芳族化合物,随后是两步解/脱羧序列。该方法在这里用于两种2,5-二(杂)芳基恶唑天然产物balsoxin和texaline的纯净合成。
  • KRASOVITSKIJ B. M.; SHERSHUKOV V. M.; VOLKOV V. L., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 9, 1265-1266
    作者:KRASOVITSKIJ B. M.、 SHERSHUKOV V. M.、 VOLKOV V. L.
    DOI:——
    日期:——
  • 2-(4-Cyanophenyl)-5-aryloxazoles
    作者:B. M. Krasovitskii、V. M. Shershukov、V. L. Volkov
    DOI:10.1007/bf00478140
    日期:1986.9
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